有机合成百科加成反应

  1. Schwartz’s Reagent

    概要Schwartz试剂(Cp2ZrHCl)是在合成反应中实用性非常高的氢化金属试剂。内部烯烃与Schwartz试剂反应,发生重复可逆的氢锆化并最终可以转化为末端烷基锆。通过与炔反应形成的烯基锆可用于转化为卤素取代产物,并且应用于交叉偶…

  2. Rauhut-Currier反应

    概要Rauhut-Currier反应(Rauhut-Currier reaction, RC…

  3. 永田试剂 Nagata Reagent

    概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

  4. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  5. 硼氢化-还原和其他相关反应 Hydroboration-Reduction and Other Related Reactions

    本文投稿作者 孙苏赟在之前小编较为详细的介绍了硼氢化反应,包括有无金属催化的硼氢化和立体专一的硼…

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. 硼氢化-氧化反应(三) Hydroboration-Oxidation, Part 3

  9. 硼氢化-氧化反应(二)Hydroboration-Oxidation, Part 2

  10. 硼氢化-氧化反应(一)Hydroboration-Oxidation, Part 1

  11. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  12. Morken羟基导向双硼化反应

  13. Barbier反应

  14. 杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

  15. Hartwig氢化胺化反应(Hartwig Hydroamination)

  16. Danheiser成环反应(Danheiser Annulation)

  17. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

Pick UP!

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

超级大boss伊丹健一郎教授西安行(旅途篇)

接上篇 超级大boss伊丹健一郎教授西安行(准备篇)永远的Running man出发前一天晚上,…

Sasaki [4+3]环加成

概要Sasaki 。基本文献 T. Sasaki, Y. Ishibas…

J. Am. Chem. Soc. Counter-Anion导向的手性氨基甲基化

最近,中山大学药学院胡文浩教授课题组报道了通过控制亚胺Counter-Anion来控制手性的胺基甲基…

氢负离子参与的还原反应(2)Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 2

在上次的介绍中,主要介绍了炔/烯还原和不饱和羰基化合物的还原,在这一次里着重介绍的是醛/酮转化成为醇…

Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是聚…

NMR管

NMR管(NMR tube)简单地说用来测定溶液NMR的一个玻璃细管。对于需要频繁使用NMR的有机合…

Marisa C. Kozlowski

本文作者:石油醚概要Marisa C. Kozlowski, 出生于德国汉堡,在纽约州北部的…

Robert. J .P. Corriu

Robert J. P. Corriu(1934年-2016年2月 ) 法国化学家。经历196…

硼氢化锌 Zinc Borohydride

概要硼氢化锌Zn(BH4)2是由ZnCl2与NaBH4制备的一种还原剂。该还原剂可以优先进行1,2…

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