有机合成百科加成反应

  1. Schwartz’s Reagent

    概要Schwartz试剂(Cp2ZrHCl)是在合成反应中实用性非常高的氢化金属试剂。内部烯烃与Schwartz试剂反应,发生重复可逆的氢锆化并最终可以转化为末端烷基锆。通过与炔反应形成的烯基锆可用于转化为卤素取代产物,并且应用于交叉偶…

  2. Rauhut-Currier反应

    概要Rauhut-Currier反应(Rauhut-Currier reaction, RC…

  3. 永田试剂 Nagata Reagent

    概要Et2AlCN即永田试剂、与α,β-不饱和羰基化合物反应,得到1,4-共轭氰化加合物作为产物。…

  4. Nakamura Reaction

    概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

  5. 硼氢化-还原和其他相关反应 Hydroboration-Reduction and Other Related Reactions

    本文投稿作者 孙苏赟在之前小编较为详细的介绍了硼氢化反应,包括有无金属催化的硼氢化和立体专一的硼…

  6. Kanemasa 反应

  7. Tamaru-Mori 反应

  8. 硼氢化-氧化反应(三) Hydroboration-Oxidation, Part 3

  9. 硼氢化-氧化反应(二)Hydroboration-Oxidation, Part 2

  10. 硼氢化-氧化反应(一)Hydroboration-Oxidation, Part 1

  11. Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

  12. Morken羟基导向双硼化反应

  13. Barbier反应

  14. 杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

  15. Hartwig氢化胺化反应(Hartwig Hydroamination)

  16. Danheiser成环反应(Danheiser Annulation)

  17. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

Pick UP!

格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

概要格利雅试剂(格氏试剂)是最常用的金属有机试剂,用它能给大多数羰基化合物中引入烷基,转变成…

醛的直接C-H偶联法合成酮

普林斯顿大学・David W. C. MacMillan等人利用可见光氧化还原催化剂、镍催化剂、氢原…

北京大学深圳研究生院周建荣课题组Angew: 镍催化Ar-X(X=OTf、OMs和OTs)的不对称分子间Heck和还原Heck反应

本文作者:杉杉导读近日,北京大学深圳研究生院周建荣课题组在Angew. Chem. Int.…

Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南昌大学的杨涛课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的镍…

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

Demethylation脱甲基反应

概要有机合成中经常碰到酚羟基的保护与脱保护,使用甲基作为酚羟基的保护基比较常见,形成甲基芳基醚,再…

J. Am. Chem. Soc. 硼酸酯/腙的协同Click反应实现生物正交共轭

2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形…

API良好生产工艺的“8个原则”

背景:尽管制药通常被认为是一个“抗衰退”行业,近年来,大型制药公司也同样受到全球降速的不利影响,…

Angew:N-酰基磺酰胺分子的电化学迁移环化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,福州大学的叶克印与厦门大学的朱军课题组在Angew. Chem. I…

双烯酮-酚重排 (Dienone-Phenol Rearrangement)

背景酚类化合物是一类重要的有机合成前体,它广泛存在于自然界和生物体系。传统的制备酚类化合物的方法…

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