化学部落~~格格

1. 

   Science：攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

   导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一，过去的半世纪时间里Mitsunobu反应（光延反应）一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法，然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…

   • 2020/7/16
   • 研究论文介绍
2. 

   让我们学习化学结构式的标准吧！【应用篇】

   本文来自Chem-Station日文版 化学構造式描画のスタンダードを学ぼう！【応用編】  webm…

   • 2020/7/15
   • 化学工具锦囊
3. 

   Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 13

   Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

   • 2020/7/15
   • 化学习题
4. 

   毕业季–就读西安交通大学的心得体会（系列一）

   本文作者：Yang TJ光阴似箭，岁月荏苒，大学本科四年的时间过得太快，让身着学士服捧着毕业…

   • 2020/7/12
   • 化学部落~~格格
5. 

   手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

   背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物，其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

   • 2020/7/12
   • 研究论文介绍
6. 

   成为化学空间小编的好处

   • 2020/7/11
   • 化学部落~~格格
7. 

   Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

   • 2020/7/11
   • 研究论文介绍
8. 

   Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

   • 2020/7/10
   • 研究论文介绍
9. 

   Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

   • 2020/7/9
   • 研究论文介绍
10. 

    Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

    • 2020/7/8
    • 研究论文介绍
11. 

     合成化学的第一步！：找遍古典反应到最新反应2︱第七篇“有机合成实验技巧”（和理学系实验室网站联合推出）

    • 2020/7/7
    • 化学部落~~格格
12. 

    宁波大学魏文廷课题组Green Chem.：无催化剂（无碱）下实现醚与1,6-二烯的酰化/环化反应

    • 2020/7/6
    • 研究论文介绍
13. 

    B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应

    • 2020/7/5
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14. 

    威斯康星大学麦迪逊分校Daniel J. Weix教授课题组JACS：镍催化芳基氯化物与伯烷基氯化物的亲电偶联反应

    • 2020/7/4
    • 研究论文介绍
15. 

    钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

    • 2020/7/3
    • 研究论文介绍
16. 

    Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应

    • 2020/7/2
    • 研究论文介绍
17. 

    炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

    • 2020/7/1
    • 研究论文介绍