化学部落~~格格化学习题

  1. 俯瞰有机反应 ー 芳香亲电取代反应(1)

    芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中,所以是非常基础的反应,而这里小编再次总结归纳一下,方便读者们,尤其主要针对刚刚进入大学的童鞋们。该章节小编打算分成两部分来讲。上篇主要介绍以苯为底物的芳香族取代反应…

  2. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 解析篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 问题篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  4. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 解析篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  5. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 问题篇

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

  6. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(解析篇)

  7. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(问题篇)

  8. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(解析篇)

  9. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(问题篇)

  10. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④(解答篇)

  11. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④

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J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

在2017的伊始回顾1917

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台式NMR

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Paterson 硼羟醛缩合反应

概要Paterson 硼羟醛缩合反应(Paterson boron adol condensa…

Spotlight Research 制药研究的新技术——多种肽化合物的简易合成

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Jeremiah A. Johnson

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贝克曼重排反应(Beckmann rearrangement)

氮化合物→羧酸衍生物 概要肟在酸催化剂的作用下烷基发生迁移、之后水解生成酰胺化合物。环肟重排…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

本文作者 孙苏赟X为卤素,一般为溴或是碘,也可能是三氟甲基磺酸盐,但是也有一些例子中会使用氯…

钌催化活化C – C键的氢转移环加成型偶联反应

2017年,德克萨斯大学奥斯汀分校・Micharl J. Krische等人、成功开发出了通过Ru(…

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