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  1. J. Am. Chem. Soc. 钯+光催化下的HAT过程:醇的脱氢反应

    2016年、伊利诺伊大学芝加哥分校・Vladimir Gevorgyan课题组、发现在Pd(0)催化剂存在下,可以通过可见光照射由芳基碘产生芳基钯自由基活性种。基于此推动的1,5-HAT过程作为起点、作者开发出了通过甲硅烷基醚脱氢反应的催化…

  2. Vladimir Gevorgyan

    Vladimir Gevorgyan、1956年8月12日-、美国的有机化学家。伊利诺伊大学芝加哥分…

  3. Nature. 3级C-H键的选择性催化不对称卡宾插入反应

    2017年、埃默里大学・Huw M. L. Davies课题组使用独自设计的手性双核铑催化剂,成功开…

  4. 庄野氧化 Shono Oxidation

    概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

  5. J. Am. Chem. Soc. Gelsedine-Type生物碱系列的全合成

    Gelsedine-Type生物碱的系列全合成的手法被开发。通过巧妙简短的工艺,构建骨架,从同一中间…

  6. Angew. Chem., Int. Ed. 烯丙基C(Sp3)-H键的直接杂芳基化

  7. Huw M. L. Daveis

  8. Nature 镍催化切割酰胺键

  9. Schwartz’s Reagent

  10. J. Am. Chem. Soc. 通过手性路易斯酸催化剂“经由3元环合成4元环”

  11. Angew. Chem., Int. Ed. 大蒜中的主要成分的全合成

  12. Jeffrey R. Long

  13. 100年前的诺贝尔化学奖得主ー弗里茨·哈伯ー天使还是魔鬼?

  14. Chem. Sci. 进化后的海绵

  15. Antonio M. Echavarren

  16. 氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

  17. 【速报】2018年诺贝尔化学奖颁给了「蛋白质的进化」!

Pick UP!

Green Chem.:三组分串联Mumm重排反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南京师范大学的孙培培与刘平课题组在Green Chem.中发表论文,报…

Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

本文作者:杉杉导读近日,日本Hoshi大学的Sugita Kazuyuki (杉田 和幸)课…

紫脲酸铵测试Murexide reaction

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ムレキシド反応 Murexide reaction…

「Spotlight Research」手性配对阴离子的有机盐催化剂实现光氧化还原催化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自德国马克思普朗克煤炭研究所的朱晨…

二苯乙醇酸重排反应(Benzilic Acid Rearrangement)

概要芳香族α-二酮在碱性条件作用下,重排生成α-羟基羧酸的反应。如果是环状的α-二酮的话,会…

Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…

根岸偶联反应(Negishi coupling)

概要利用有机锂化合物或格氏试剂的熊田偶联反应,应用于复杂化合物的合成时,因为反应活性非常高,…

西林 仁昭 Yoshiaki Nishibayashi

概要西林 仁昭 (Yoshiaki NISHIBAYASHI、1968年xx月xx日-)、日本化学…

施世良组Nature Catalysis:非活化烯烃的不对称碳-碳偶联反应

作者:石油醚导读:近日,中科院上海有机所的施世良团队在Nature Catalysis中…

Chem. Sci.:四组分Domino反应电化学合成异噁唑反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国Georg-August-Universität Göttinge…

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