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  1. 点击化学 / Click chemistry

    点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料等),是一个应用非常广泛的反应。其作为一种基础技术,特点是具有化学选择性高,产率高,反应速度快,易于形成强有力的化学键等特点。使用叠…

  2. J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

    通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

  3. (好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

    Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide …

  4. 液体氙探测器

    暗物质是一种存在于宇宙中具有质量但不能直接观察到的物质、而检测到它的装置的一种为液体氙探测器。在这篇…

  5. 化学空间2018年人气记事排行榜

    2018年不知不觉已经又要结束了,化学空间也走完了第五个年头。2018年化学空间总共刊登记事256篇…

  6. 吉野 彰 Akira Yoshino

  7. 蓄电池 Rechargeable Battery

  8. 可信度高的合成反应数据库:Science of Synthesis(SoS)

  9. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

  10. 无润滑剂添加即可实现「自我润滑的避孕套」

  11. J. Am. Chem. Soc. 硅烷-N-杂环合成的新方法

  12. Angew. Chem., Int. Ed. 重氮盐“同时”用作引发剂和清除剂

  13. J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

  14. J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性

  15. J. Am. Chem. Soc. Piericidin A的简短全合成

  16. Da-Wei Ma 马大为

  17. Angew. Chem., Int. Ed. 用富勒烯“篮子”装H2O2

Pick UP!

酰基保护基(Acyl Protective Group)

概要对于多步合成反应,醇羟基的保护是非常有必要的。酰基保护基一般对于酸性条件以及氧化…

世界著名化学家 Lutz Ackermann

本文作者 alberto-caeiroLutz Ackermann,德国哥廷根大学(Geor…

生物指向型合成 Biology-Oriented Synthesis

承担生物机能的主要角色–蛋白质,具有超越物种决定生物机能的结构单元。自然界的生物活性天然产物肯定会与…

第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

Wacker氧化 Wacker oxidation

概要用PdCl2-CuCl2做催化剂将乙烯氧化为乙醛的过程。其中氧气是是氧化剂。对于一般…

Johnson-Claisen重排反应(Johnson-Claisen Rearrangement)

概要该反应是原酸酯作用于烯丙醇后,体系中会形成烯丙基乙烯基醚中间体,继而发生Claisen重…

Rauhut-Currier反应

概要Rauhut-Currier反应(Rauhut-Currier reaction, RC…

Bunnelle 反应

概要Bunnelle反应 (Bunnelle reaction)是三氯化铈促进的酯与三甲基硅基甲…

亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

第102回–“有机薄膜电子产品和太阳能电池研究”Lynn Loo教授

本文来自Chem-Station日文版 第102回―「有機薄膜エレクトロニクスと太陽電池の研究」Ly…

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