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  1. 点击化学 / Click chemistry

    点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料等),是一个应用非常广泛的反应。其作为一种基础技术,特点是具有化学选择性高,产率高,反应速度快,易于形成强有力的化学键等特点。使用叠…

  2. J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

    通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

  3. (好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

    Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide …

  4. 液体氙探测器

    暗物质是一种存在于宇宙中具有质量但不能直接观察到的物质、而检测到它的装置的一种为液体氙探测器。在这篇…

  5. 化学空间2018年人气记事排行榜

    2018年不知不觉已经又要结束了,化学空间也走完了第五个年头。2018年化学空间总共刊登记事256篇…

  6. 吉野 彰 Akira Yoshino

  7. 蓄电池 Rechargeable Battery

  8. 可信度高的合成反应数据库:Science of Synthesis(SoS)

  9. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

  10. 无润滑剂添加即可实现「自我润滑的避孕套」

  11. J. Am. Chem. Soc. 硅烷-N-杂环合成的新方法

  12. Angew. Chem., Int. Ed. 重氮盐“同时”用作引发剂和清除剂

  13. J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

  14. J. Am. Chem. Soc. 一人分饰二角-邻苯二甲酰亚胺也能控制位置选择性

  15. J. Am. Chem. Soc. Piericidin A的简短全合成

  16. Da-Wei Ma 马大为

  17. Angew. Chem., Int. Ed. 用富勒烯“篮子”装H2O2

Pick UP!

Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破

本文作者:芃洋雪导读神奇的甲基效应(magic methyl effect)在药物化学中众所…

J. Am. Chem. Soc. 富电子芳香环的催化芳香族亲核取代反应

2017年、北卡罗来纳大学教堂山分校・David Nicewicz课题组、利用可见光还原催化剂、成功…

Yamamoto 不对称碳环化

概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…

奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

概要用无水醋酸做DMSO的活性化剂的将醇氧化为醛酮的反应。反应也可在在室温下进行,延长反应时…

Emily Balskus

本文作者:石油醚概要Emily Balskus, 哈佛大学化学与化学生物学教授,哈佛大学麻省…

J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…

JP研究最新进展8:Advanced系列 | 通过冷却/融化控制发光的新型材料

2022年2月12日,关西学院大学加藤昌子(Masako Kato)教授课题组在专业杂志…

怎么煮饭才能除去米里面的砷同时又最大程度保持米的营养?

本文来自Chem-Station日文版 米のヒ素を除きつつ最大限に栄養を維持する炊き方が解明  Ze…

Aromatic meta-photocycloaddition

概要芳香族化合物与烯烃在光照射下发生加成环化付。通过常规合成方法不能获得的骨架可以通过该反应在短…

第157回——“机械化学合成的方法论的开发”Tomislav Friščić教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第157回―「メカノケミカル合成の方法論開発」To…

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