July 25th, 2019

  1. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第五部分 Suzuki-Miyaura偶联(一):不饱和碳硼试剂的偶联

    本文作者 孙苏赟X为卤素,一般为溴或是碘,也可能是三氟甲基磺酸盐,但是也有一些例子中会使用氯代烃参与反应;R1通常是不饱和的芳基,烯基,但是苄基和烯丙基在某些例子中也可以;R2的选择性也很广,可以使烷基、烯基、芳基、苄基、烯丙基和炔…

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「Spotlight Research」Meinwald重排实现α-区域选择性不对称Mannich反应

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「Spotlight Research」羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

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Gregory C. Fu

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生化分析的重要工具—磁珠

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没有搞错吧?电子的轨道非“轨道” <上>

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:誤解してない? 電子の軌道は”軌道”ではない…

Angew:分子间对映选择性苄基C(sp3)-H胺化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,南开大学的周其林课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Building Block- Rawal’s Diene的合成

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JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

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