July 22nd, 2019

  1. 碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

    本文作者 孙苏赟使用过渡金属催化的方法使卤代烯烃或卤代芳烃和另一个分子发生偶联是有机合成中非常重要的用于形成新的碳碳键的方法。其中,凭借钯催化的偶联反应,Heck,Negishi和Suzuki在2010年获得了诺贝尔化学奖。…

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史一安环氧化反应 (五)—在合成中的应用

投稿作者 孙苏赟在合成中的应用 手性酮催化剂的选择和史一安环氧化在全合成中的应用1.1 …

那些让我心动的高分子

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:嗚呼、美しい高分子の世界翻译:炸鸡…

一叶萩分离产物:Flueggine

Flueggine是在2011年从白饭树属植物一叶萩的枝叶中分离得到的一种具有全新骨架的一叶萩碱类天…

大村 智 Satoshi Omura

大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。…

Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

概要α-硅基碳负离子与醛或者酮羰基亲核加成形成的中间体在酸性或者碱性条件下脱去硅烷醇,总的来…

碳碳键构筑的王道反应:羟醛缩合反应(Aldol reaction)第三弹

最近在chem-station化学空间我们陆续介绍了有机界的明星反应-aldol reaction,…

Angew:钴催化的氨基羰基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日, Leibniz催化研究所 (Leibniz-Institut fü…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

Green Chem.:一种高效的羧酸和胺直接合成酰胺的策略(硅烷介导)

本文作者:杉杉导读近日,加拿大瑞尔森大学(Ryerson University)Marc J…

拜耳-维立格氧化反应(Baeyer-Villiger Oxidation reaction)

酮→羧酸衍生物 概要拜耳-维立格氧化反应是用过氧酸把酮氧化到酯的反应。氧化不…

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