羧酸（特别是手性α-取代羧酸）是合成化学中重要的中间体，且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中，因此该化合物的合成受到化学团体的广泛关注。但直接催化游离羧酸的不对称α-官能团化和α-烷基化反应存在较大的挑战，往往需要多个步骤才能合成该…
本文作者 alberto-caeiro秋山隆彦(Takahiko Akiyama)，日本有机…
本文作者 芃洋雪高价碘化合物因其离去能力强和高度亲电性，使其适用于选择性氧化反应如氧化重排、…
Nat. Chem.：基于1,2-Oxaborines构建通用型分子平台实现核心骨架多样化修饰
作者：杉杉导读：在药物研发过程中，通常需要将先导化合物的核心结构改造为多种其他环系，这一…
JACS：光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应
作者：杉杉导读：近日，美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticat…
Nat. Chem.：通过导向接力实现三取代烯烃的非对映和对映选择性1,3-氢官能团化反应
作者：杉杉导读：近日，清华大学的李必杰课题组在Nat. Chem.中发表论文，报道一种全…
招聘信息-上海有机所施世良课题组
课题组信息施世良课题组隶属于中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室。研究…
铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应
本文作者：有机小白导读近日，巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…
Keck Macrolactonization
概要在DCC与DMAP的存在下，高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…
Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 13
Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…
麻省理工学院Alexander T. Radosevich研究员课题组JACS：PIII /PV=O催化硝基芳烃与硼酸的分子间还原C-N交叉偶联
本文作者：石油醚概述芳基和杂芳基胺广泛存在于有机化合物中，特别是重要的医药，农药，精细化学品…
Angew：对映选择性1,4-Oxyamination反应方法学研究
作者：杉杉导读：近日，山东大学的李兴伟与于松杰课题组在Angew. Chem. Int.…
Angew.：手性二级硼烷基铜化合物的不对称共轭加成
本文作者：杉杉导读近日，韩国Sungkyunkwan大学（Sungkyunkwan …
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