July 3rd, 2019

  1. 光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

    控制光化学的立体选择性仍然是不对称合成中的难点,通过加入手性Lewis酸似乎是解决该难题的一个突破口。Bach课题组通过引入手性恶唑硼烷改变α,β-不饱和羰基化合物对光的吸收能力,从而实现该化合物的不对称反应环加成反应,能以优秀的收率和对映…

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采用联烯酮缩合试剂能够避免外消旋化?!

译自Chem-Station网站日本版原文链接:アレ?アレノン使えばノンラセミ化本文…

Kuwajima-Reich重排

概要Kuwajima-Reich重排(Kuwajima-Reichrearrangent)是在强碱…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

生物化学读书笔记系列(二)你我本星尘

接上篇 小伙伴们,还记得这张图吗?From:http://shirts.jayarr…

中山大学冯强课题组诚聘博士后

导师简介:冯强,博士,中山大学化学学院教授、博士生导师。2011年本科毕业于华中科技大学药学院药…

Jeffrey R. Long

Jeffrey R. Long, 1969年xx月xx日-、是美国的无机材料化学家。加州大学伯克利分…

Yonemitsu三组分缩合(一)

概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

Total Synthesis of a Benzo-Fused Indoxamycin Core by Site-Selective C-H Functionalizations

投稿作者 齐藩未活化的碳氢键官能化反应已经成为上个世纪有机化学的挑战之一,现在已成为化学反应研究…

乔治·怀特塞兹 George M. Whitesides

概要乔治・麦克利兰・怀特塞兹(George McClelland Whitesides, …

手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

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