July 15th, 2019

  1. 醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

    本文作者孙苏赟将醇氧化成醛酮的方法在有机合成几十年的发展历史中千变万化。对于一级醇来说,过度氧化则是一个需要注意的问题,一般的解决措施是将反应中的水完全除去形成无水的反应条件;若反应中有水,生成的醛很容易被继续氧化成羧酸,这是发生了…

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Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

汤平平

本文作者:石油醚概要汤平平:南开大学元素有机化学国家重点实验室教授,博士生导师。课题组主…

Noyori 环化偶联反应

概要1971年,日本名古屋大学(Nagoya University)化学系的野依良治(Noyori…

Nakamura Reaction

概要Nakamura 反应 (Nakamura Reaction)是在三氟甲磺酸铟催化剂存在下,…

这个化合物真的没有问题吗?–药物研发领域里的坏蛋们

本文来自Chem-Station日文版 その化合物、信じて大丈夫ですか? 〜創薬におけるワルいヤツら…

北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

Matthias Beller

Matthias Beller(1962.4.11-),出生于德国黑森州古登斯贝格,德国化学家,现为…

罗宾森环化反应 Robinson Annulation

概要通过分子间米歇尔反应→分子内羟醛缩合,最终得到六圆环化合物的一种合成方法。…

国武 豊喜 Toyoki Kunitake

  国武丰喜 (KUNITAKE Toyoki、1936年2月26日-) 是日本的有机化学家、高分子…

Jeffrey R. Long

Jeffrey R. Long, 1969年xx月xx日-、是美国的无机材料化学家。加州大学伯克利分…

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