November 25th, 2015

  1. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, E. Ber. 1896, 29, 205. DOI: 10.1002/cber.18960290143 Cornforth, J. W.…

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Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

三键的形成和三键到双键的转化 第一部分:Corey-Fuchs反应,Seyferth-Gilbert反应和炔烃复分解

作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,在之前小…

Pd催化不对称烯丙基C-H胺化反应(涉及金属席夫碱/亚砜配体的使用)

本文作者:杉杉导读近日,北海道大学Tatsuhiko Yoshino和Shigeki Mat…

Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成

概要Yamanaka-Sakamoto-Sonogashira吲哚合成 (Yamanaka-Sa…

Cr(η6-arene)(CO)3络合物(Cr(η6-arene)(CO)3 Complex)

概要Cr(η6-arene)(CO)3络合物,可以很容易的由苯环衍生物和六羰基铬反应制备。由于…

K·C·尼古劳 (K. C. Nicolaou)

K·C·尼古劳 Kyriacos Costa Nicolaou, 1946年7月5日-)是美国有机化…

我眼中的诺贝尔奖 (上)

通常日本科学界的十月,最受关注的事情就是诺贝尔奖了吧,这一点我已经深深的感受了好几年。并且这已经是我…

山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真…

双金属试剂的协同效应・化学中1+1的神奇—席振峰 教授

时隔一个多月,又到了大家期待已久的化学家专访栏目。今天要为大家介绍的这位化学家,是由上一期的…

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