November 25th, 2015

  1. 费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

    概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, E. Ber. 1896, 29, 205. DOI: 10.1002/cber.18960290143 Cornforth, J. W.…

Pick UP!

第172回—“指向小分子变换的固体催化化学和纳米材料”C.N.R.Rao教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第172回―「小分子変換を指向した固体触媒化学およ…

Luche还原反应

概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

JACS:通过氮杂苯甲酸酯重排反应催化对映选择性合成手性吗啉酮化合物

本文作者:Summer导读瑞士洛桑联邦理工学院祝介平教授成功报道了手性磷酸催化芳基乙…

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素,所显示的化学物性质也经常很特殊,因此常…

Angew:联烯醇分子的立体选择性合成研究

本文作者:杉杉导读近日,Yale大学的J. A. Ellman团队在Angew. Che…

Tomita拉链环化反应(Tomita Zipper Cyclization,TZC)

本文投稿作者 Asymmboy概要Tomita拉链环化反应是在三正丁基膦催化下,炔二…

Angew:N-酰基磺酰胺分子的电化学迁移环化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,福州大学的叶克印与厦门大学的朱军课题组在Angew. Chem. I…

Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

这周六日两天(2015/11/14、15),是日本一年一度的科普展览---Science Agora…

Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

「实现 安全、简便、短工程化学反应」真锅敬教授

本次的专访请到的是由化学空间小编推荐,来自静冈县立大学药学部,药化学教室教授——真锅敬先生。主要以促…

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