November 7th, 2015

  1. Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

    概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基本文献 Fischli, A.; Eschenmoser, A. Angew. Chem. Int. Ed. 1967, 6, 866.…

Pick UP!

安德森手性亚砜合成法(Andersen Chiral Sulfoxide Synthesis)

概要薄荷亚砜在烷基锂或者Grignard试剂的作用下,得到手性亚砜的合成手法。…

王优良组Angew:催化剂调控炔烃氧化多样性产生α-羰基碳正离子及其转化

作者:石油醚导读:近日,西安交通大学王优良团队在Angew. Chem. Int. Ed…

2015年化学10大新闻荟萃

2016的钟声终于敲响,相信看这篇文章的你也已经在记事本上密密麻麻排列除了今年的安排计划了吧。站在2…

Angew:区域与阻转选择性开环反应方法学

作者:杉杉导读:近期,中国科学技术大学的顾振华等人在Angew. Chem. Int. …

Kaiser Test

概要如果使用固相合成来合成多肽的缩合反应没有完全进行,就会导致最后合成的多肽是各种链长的多肽的混…

J. Am. Chem. Soc. Gelsedine-Type生物碱系列的全合成

Gelsedine-Type生物碱的系列全合成的手法被开发。通过巧妙简短的工艺,构建骨架,从同一中间…

可以无限玩花的Aldol缩合(一)简介

小编 孙苏赟羟醛缩合,又叫aldol反应,应该算是有机化学中很重要的一个形成C-C单键的方法,关…

Honda-Reformasky反应

概要2000年,日本Hoshi大学制药科学部的Honda (星薬科大学薬品製造化学教室, Fac…

中国科学技术大学王细胜团队Nat. Commun.: 镍催化炔烃的区域与对映选择性氢烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学技术大学王细胜团队在Nat. Commun.中发表题为「R…

Org. Chem. Front.:铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,兰州大学的刘雪原课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

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