June, 2014

  1. 迪特·泽巴赫 Dieter Seebach

    概要迪特·泽巴赫 (Dieter Seebach, 1937年8月31日-)是瑞士有机化学家。苏黎世联邦理工学院(ETH Zurich)名誉教授。他的研究业绩主要在开发多种革新性的有机合成方法,特别是极性翻转(Umpolung)等…

  2. 法沃尔斯基重排反应 Favorskii Rearrangement

    概要α-卤代酮受到醇盐的进攻、羰基的两个α位之间成键的同时生成酯基。如果用氢…

  3. 埃申莫瑟-田辺断裂反应 Eschenmoser-Tanabe Fragmentation

    概要将α,β-环氧酮变成对甲苯磺酰肼之后,加入碱就会发生裂解反应。生成物是非共轭的羰基炔。一…

  4. 温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

    概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

  5. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

    烯烃→醛 概要用一氧化碳和氢气的混合气体使烯基反应成为增长一个碳的醛的反应。常用的催化剂有…

  6. 罗伯特·伯恩斯·伍德沃德 Robert Burns Woodward

  7. 氮杂维蒂希反应 Aza-Wittig Reaction

  8. 二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

  9. 塞缪尔·丹尼谢夫斯基 Samuel J. Danishefsky

  10. Petasis试剂 Petasis Reagent

  11. 羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

  12. 施密特重排 Schmidt Rearrangement

  13. 1,3-二噻烷 1,3-Dithiane

  14. 罗杰·科恩伯格 Roger Kornberg

  15. 三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

  16. Perkin反应(Perkin Reaction)

  17. 脱氧氟化 Deoxyfluorination

Pick UP!

经典的羟醛反应(Classical Aldol Reaction)

酮,醛→醇 概要・羰基化合物产生的烯醇对醛/酮亲核进攻,产生β-羟基酮(…

Natute子刊:无过渡金属催化下经C-S键亲核活化实现亚砜与醇的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,南方科技大学贾铁争教授课题组和宾夕法尼亚大学Marisa C. Ko…

ACS Catal.:钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究

导读:近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Institut für O…

Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions

N-磺酰基-1,2,3-三唑在羧酸铑催化剂作用下、能够产生含有亲核性的imine基团的卡宾中间体。该…

硫(VI)-氟置换反应 Sulfur(VI)-Fluoride Exchange (SuFEx)

概要硫(VI)氟化物(R-SO2-F or SO2F2)一般在氧化・还原・水解等各种化学条件下都是…

第123回—“扩展遗传密码来创造新的蛋白质”Nick Fisk教授

本文来自Chem-Station日文版第123回―「遺伝暗号を拡張して新しいタンパク質を作る」Nic…

Minisci反应的改造与应用

本文投稿作者 齐藩该反应已经在有机合成百科中有过介绍,1968年,由Minisci发现,现在把质…

科里–柴可夫斯基反应(Corey-Chaykovsky Reaction)

概要该反应是通过硫鎓盐进行的1,2-或1,4-加成反应。对于羰基的1,2-加成反应得到的是过…

Org. Lett.:Brønsted酸催化非对映选择性合成Spiroisoindolinones反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国RPTU Kaiserslautern-Landau的Georg …

新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

作者:石油醚引言PI3K/Akt/mTOR 通路在多种癌症中常因突变而异常激活。其中,P…

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