概要用Al(OiPr)3和异丙醇，将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応，如果用过量的丙酮代替异丙醇，生成的醇会被氧化，得到醛或是酮(Oppenauer氧化)。因此反应主要生成热力学角度来看更加稳定的醇。还原剂…
从这回开始，在这个版块，chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…
概要巴里・Ｍ・特罗斯特（Barry M. Trost, 1941年6月13日- 美国、费城）…
概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮，绝大部分的酮和醛都能用…
ChemDraw的使用方法【作图篇④：钢笔工具的妙用】
S型箭头的绘制在绘制机理时总会遇到各种各样的箭头，但是Chemdraw中…
Nat. Commun.：卡宾有机催化平面对映选择性大环内酯化反应方法学
作者：杉杉导读：近日，新加坡Nanyang Technological Universi…
Angew：9-菲酚的对映选择性氢化反应方法学研究
本文作者:杉杉导读近日，中国科学院化学研究所的范青华课题组在Angew. Chem. Int…
JACS：三价碘试剂和醇对炔烃的反式双官能团化制备立体控制的多取代乙烯基醚
本文作者：陈十五导读近日，南洋理工大学Yoshikai课题组（Yoshikai教授和吴俊良教…
Angew. Chem., Int. Ed. 大蒜中的主要成分的全合成
作者实现了大蒜中主要成分阿藿烯的新型全合成。通过在氧化条件下简单地构造烯烃和亚砜，可以实现简便的大规…
Angew：N-杂环-编辑合成稠合-BN-杂环分子反应方法学
作者：杉杉导读：近日，福州大学的宋秋玲课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…
第142回-“以『理想的有机合成』为目标的反应开发与合成研究”山口润一郎教授
本文来自Chem-Station日文版 第142回―「『理想の有機合成』を目指した反応開発と合成研究…
Org. Chem. Front.：铜催化芳基烯烃的烷基芳基化反应方法学
作者：杉杉导读：近日，兰州大学的刘雪原课题组在Org. Chem. Front.中发表论文，…
Green Chem.：叠氮化合物与苯炔之间的[3+2]环加成反应方法学研究
作者：杉杉导读：近日，德国Leibniz-Institut für Katalyse e.V…
武汉大学雷爱文教授课题组Angew：电氧化促使杂联芳基化合物与炔（烯）烃的[4+2]环化反应
本文作者：杉杉导读稠合芳基化合物由于具有独特的电子特性以及生物活性的多样性，从而在材料和药物…
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