概要用Al(OiPr)3和异丙醇，将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応，如果用过量的丙酮代替异丙醇，生成的醇会被氧化，得到醛或是酮(Oppenauer氧化)。因此反应主要生成热力学角度来看更加稳定的醇。还原剂…
从这回开始，在这个版块，chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…
概要巴里・Ｍ・特罗斯特（Barry M. Trost, 1941年6月13日- 美国、费城）…
概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮，绝大部分的酮和醛都能用…
催化剂控制实现未活化烯烃的不对称1,1-芳硼化反应
本文作者：杉杉导读烯烃的对映选择性双官能化，是从简单原料合成复杂手性分子的有效策略。近日，武…
Chem-Station 机理(九)答案及获奖名单
Chem-Station 机理(九)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每步中…
不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应？这到底是怎么回事？
本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…
碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应（一）
本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后，烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展，…
「Spotlight Research」酶启发实现SN2反应的新突破
作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自普渡大学的助理教授Gabriel Lovi…
福山吲哚合成（Fukuyama Indole Synthesis）
第一代：异腈法第二代：异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…
看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡
本文作者 芃洋雪从天然产物中获取灵感，设计新药一直是药物化学中长盛不衰的话题。大自然的鬼斧神…
ADC抗体偶联药基础篇②: 创药化学视角解析ADC机理及其优缺点
抗体偶联药物(antibody-drug conjugates， ADC) 因其良好的靶向性及抗癌活…
J. Am. Chem. Soc. 计算化学辅助天然产物全合成
这次介绍的论文报道了简短路线的Paspaline A的全合成、以及Emindole PB的首次全合成…
西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组JACS： Ni催化氮丙啶的羧化反应合成β-氨基酸
本文作者：杉杉导读近日，西班牙加泰罗尼亚化学研究所Ruben Martin教授课题组在J. …
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