June 20th, 2014

  1. 米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

    概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,如果用过量的丙酮代替异丙醇,生成的醇会被氧化,得到醛或是酮(Oppenauer氧化)。因此反应主要生成热力学角度来看更加稳定的醇。还原剂…

  2. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

    从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

  3. 巴里·特罗斯特 Barry M. Trost

    概要巴里・M・特罗斯特(Barry M. Trost, 1941年6月13日- 美国、费城)…

  4. 沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

    概要醇类的选择性氧化反应。尤其是适用于仲醇。除了丙酮,绝大部分的酮和醛都能用…

Pick UP!

双键的环氧化反应(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 Shi不对称环氧化和亲核环氧化此前Chem-Station网站详细…

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

葆森–侃德反应(Pauson-Khand Reaction)

概要用化学当量的八羰基二钴与烯烃,炔烃反应生成环戊烯酮衍生物的反应。它也可以说成是烯烃+炔烃…

孙建松研究员团队JACS:新型的MCEPT糖苷化方法

作者:石油醚导读:近日,江西师范大学国家单糖化学合成工程技术研究中心孙建松研究员团队…

碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)

本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后,烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展,…

费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

有机合成中的三股非常规力量(上)-光

本文作者:芃洋雪有机合成的核心是将简单的反应物或试剂组合,经过选择性反应成为更复杂的分子,反…

基于偕二硼试剂的删氮偶联实现三键中的原子快速切换合成炔烃

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自中国科学院兰州化学物理研究所的博士生徐良轩…

西北大学胡向东课题组Angew: (-)-Spiroxins A,C与D的不对称全合成

本文作者:杉杉导读Spiroxins A、C与D是在海洋真菌菌株 (marine funga…

JACS:Lewis碱性盐试剂促进的有机硅烷与芳香亲电底物之间的偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,美国Colorado州立大学 (Colorado State Uni…

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