June, 2014

  1. 植村氧化(Uemura Oxidation)

    概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称配体使用的话,可以实现二级醇的动力学拆分。该反应无法氧化烯烃双键。 基本文献・Nishimura, T.; On…

  2. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

    醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…

  3. 米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

    概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,…

  4. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

    从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

  5. 巴里·特罗斯特 Barry M. Trost

    概要巴里・M・特罗斯特(Barry M. Trost, 1941年6月13日- 美国、费城)…

  6. 沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

  7. Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis

  8. 铃木 章 Akira Suzuki

  9. 芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction

  10. 邻位金属化 Directed Ortho Metalation

  11. 哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

  12. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

  13. Henry反应(Henry Reaction)

  14. 罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德 Robert B. Merrifield

  15. 乔治·安德鲁·欧拉 George Andrew Olah

  16. Trost氧化(Trost Oxidation)

  17. 频哪醇偶联反应(Pinacol Coupling)

Pick UP!

JACS:铜催化1,1,2,2-四取代供体-受体环丙烷的不对称亲核开环反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院福建物质结构研究所的房新强等课题组在J. Am. Che…

Angew. Chem. Int. Ed (Hot Paper):集多重药理于一身的HDAC有机铑抑制剂

本文作者:竹悠导言多重药理学是将多种生物活性基团组合到一个抗癌药中,各组分分别发挥作用,根据…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

第126回—“利用分子组装器合成复杂化合物”Zachary Aron博士

本文来自Chem-Station日文版 第126回―「分子アセンブリによって複雑化合物へとアプローチ…

JACS:手性金属盐作为配体实现简单酰胺的催化不对称Mannich反应

本文作者:杉杉导读近日,东京大学Yasuhiro Yamashita和Shu̅ Kobaya…

中南大学刘小鹤教授课题组JACS:金属有机框架六角形纳米板:自下而上合成,拓扑转换和有效的氧析反应

本文作者:海猫导读近日,中南大学刘小鹤教授在JACS杂志上发表论文,报道了一种拓扑结构导向的…

由控制视觉的物质启发而来的异构化反应

之前我们为大家介绍了胡金波老师的分离Z/E烯烃的最新研究,这一期我们换个角度,介绍的研究是烯烃E/Z…

化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(3)

在冈大读博期间,台湾大学来日本workshop时特别的体验,说实话我当时真的怀疑这是化学还是另一种艺…

格拉泽偶联反应(Glaser Reaction)

概要乙炔铜的氧化自身偶联生成二炔的反应。最早的反应条件对于生成的乙炔铜中间体必须要进行氧…

武田制药与Shire制药达成收购协议

武田制药的经营层在5月8日、,以总额大约460亿英镑(约6兆8千亿日元)与爱尔兰制药巨头Shire的…

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