June, 2014

  1. 植村氧化(Uemura Oxidation)

    概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称配体使用的话,可以实现二级醇的动力学拆分。该反应无法氧化烯烃双键。 基本文献・Nishimura, T.; On…

  2. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

    醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…

  3. 米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

    概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,…

  4. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

    从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

  5. 巴里·特罗斯特 Barry M. Trost

    概要巴里・M・特罗斯特(Barry M. Trost, 1941年6月13日- 美国、费城)…

  6. 沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

  7. Bischler-Möhlau吲哚合成 Bischler-Möhlau Indole Synthesis

  8. 铃木 章 Akira Suzuki

  9. 芬克尔斯坦反应 Finkelstein Reaction

  10. 邻位金属化 Directed Ortho Metalation

  11. 哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

  12. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

  13. Henry反应(Henry Reaction)

  14. 罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德 Robert B. Merrifield

  15. 乔治·安德鲁·欧拉 George Andrew Olah

  16. Trost氧化(Trost Oxidation)

  17. 频哪醇偶联反应(Pinacol Coupling)

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