June 25th, 2014

  1. 羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

    概要我们知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂,有基卤化物,一氧化碳,醇一起反应会生成酯。用胺代替其中的醇会得到酰胺,用氢源替代醇会得到醛,换成有机金属试剂就会得到酮。在特定的条件下,会插入两分子的一氧…

  2. 施密特重排 Schmidt Rearrangement

    概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有…

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肌酸(Creatine)

肌酸(Creatine) 別名:甲基胍基乙酸 生物合成精氨酸和甘氨酸为原料通过两步生物合…

第五回 用化学的力量控制生物体系ー浜地格教授

第5回我们采访了京都大学大学院工学研究科合成・生物化学专攻生物有机化学讲座的浜地格教授,是由第2回的…

Total Synthesis of Trioxacarcins by K. C. Nicolaou

本文投稿作者 齐藩Trioxacarcins是最近合成化学家关注的分子,这个分子是一个以二氧稠环…

Emmanuel Charpentie

Emmanuel Charpentier,1968年xx月xx日(Juvisy-sur-Orge、生…

傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

Mukaiyama羟醛反应(Mukaiyama Aldol Reaction)

概要通常利用酸 ・碱催化的经典的羟醛反应是可逆反应,烯醇生成时的立体选择比较难控制,以至于得…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

Eric N. Jacobsen (1960年2月22日-)是美国有机化学家、美国哈佛大学教授。…

无需保护基的高效催化合成糖类衍生物

Chem-Station日文版中有「Spotlight Research」这一新增加的研究介绍系列…

沈建仁 Jianren Shen

沈 建仁 (Jian-Ren Shen 1961年生于中国)、日本在职生物化学家,岡山大学自然科学研…

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