June 23rd, 2014

  1. Perkin反应(Perkin Reaction)

    概要与Knoevenagel反应一致的条件下(碱性)、酸酐与芳香族醛或酮脱水缩合,形成取代烯烃的反应。 基本文献・Perkin, W. H. J. Chem. Soc. 1868, 21, 53, 181.・Perkin,…

  2. 脱氧氟化 Deoxyfluorination

    概要这里介绍了能使各种醇或羰基化和物的脱氧(OH)并取代上氟的试剂。有些是市面有售的,以下是…

  3. 植村氧化(Uemura Oxidation)

    概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

  4. 不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

    醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…

Pick UP!

南京大学潘毅教授课题组Angew:电化学氧化肼甲酸酯(烷基化剂)实现杂芳烃功能化反应

本文作者:杉杉导读醇的C-O键活化在有机合成中具有重要的作用,由于存在较高的键能从而导致合成…

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

招聘信息 西安交通大学理学院曾荣教授课题组

课题组信息图片来自曾荣教授个人主页曾荣教授,西安交通大学理学院教授。曾荣教授主要从事有机…

面对超级细菌科学家们正在努力·新型抗生素的研发—罗有福教授

1928年英国细菌学家亚历山大-弗莱明发现了世界上第一种抗生素—青霉素, 开启了抗生素的黄金时代。青…

Nature 镍催化切割酰胺键

L2015年、加州大学洛杉矶分校・Neil Garg课题组、使用镍催化剂在温和条件下通过酰胺键裂解成…

Engler-Kita吲哚合成

概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…

配位诱导对碳正离子立体选择性:外消旋三级醇的不对称脱氧还原反应

本文作者 alberto-caeiro瑞士苏黎世联邦理工(ETH Zürich)的Erick…

Hinsberg Thiophene Synthesis

概要1,2-二羰基化合物与硫代二乙酸酯进过脱水缩合形成噻吩的方法。基本文献 Hinsber…

Myers手性烷基化反应(Myers Asymmetric Alkylation)

概要羧酸衍生物→羧酸衍生物该反应以麻黄碱(该原料比较廉价易得)作为原料,在碱性作用下形成…

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