作者：石油醚

本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者来自哥廷根大学的伍军博士为我们分享。

2022年7月25日， Angew. Chem. Int. Ed.在线发表了来自德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授团队题为「Remote C−H Glycosylation by Ruthenium(II) Catalysis: Modular Assembly of meta-C-Aryl Glycosides」的研究论文。该文中，他们利用环钌中间体的C-Ru键的对位可作为自由基物种的加成位点，进而以“隔山打牛”的方式实现了芳烃间位糖基化反应。

“Remote C−H Glycosylation by Ruthenium(II) Catalysis: Modular Assembly of meta-C-Aryl Glycosides.

Jun Wu, Nikolaos Kaplaneris, Julia Pöhlmann, Takuya Michiyuki, Binbin Yuan, Lutz Ackermann*

Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202208620. doi: 10.1002/anie.202208620”

Q1. 请对“Remote C−H Glycosylation by Ruthenium(II) Catalysis: Modular Assembly of meta-C-Aryl Glycosides.”作一个简单介绍。

C-芳基糖苷化是一类非常重要的碳水化合物骨架，尤其是间位C-芳基糖苷。因此选择性的芳烃间位糖基化用以模块化合成此类分子将会变得简洁高效。我们利用环钌中间体的C-Ru键的对位可作为自由基物种的加成位点，进而以“隔山打牛”的方式实现了芳烃间位糖基化反应。

Q2.有关本次研在研究的时候遇到过怎样的困难呢？又是怎样克服的呢？

从课题的设想，实现，以及成文。中间有很多的走走停停，以及缝缝补补， 挺过去了，也就不值一提。

Q3. 本次研究主体，有没有什么让您感觉特别辛苦和烧脑呢？

合理解释各种糖基自由基的不同反应性，让我花费了较长时间。

Q4. 将来想继续研究化学的哪个方向呢？

碳水化合物骨架的选择性羟基保护和端头碳的活化得到了大量的研究。相比之下，糖基骨架碳氢选择性的官能化以及羟基、氨基选择性转化/去官能化的研究还较少。利用新兴的反应策略以及手段去高效的编辑糖基骨架将会是一个有意思的方向。

Q5. 最后，有什么想对各位读者说的吗？

把每一个工作都当成自己的孩子，争取都让他/她顺产，而非难产。如果可以，尽量也让他/她生而高贵。

作者教育背景简介

教育背景：

2011-2015， 山西大同大学， 本科

2015-2018， 西安交通大学， 硕士

2018-2022， 哥廷根大学，博士

本文版权属于 Chem-Station化学空间， 欢迎点击按钮分享，未经许可，谢绝转载