烯基化

  1. 上海有机所刘元红研究员课题组Angew:铜催化实现芳基乙烯与喹啉N-氧化物的邻位官能团化反应

    本文作者:杉杉导读近日,上海有机所刘元红研究员课题组在德国应化杂志(Angewandte Chemie-International Edition)上发表论文,报道了在铜催化下频哪醇乙硼烷(B2pin2)参与,苯醌和KOtBu作为第…

  2. Heck-Matsuda反应(三)

    本期小编为各位同行介绍对映选择性Heck-Matsuda反应。概要2011年,B. Schm…

  3. Heck-Matsuda反应(二)

    上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

  4. Heck-Matsuda反应(一)

    概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

  5. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  6. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

  7. Ando烯基化

  8. Yamamoto-Peterson烯基化

Pick UP!

Org. Chem. Front.:区域选择性电化学串联C-H磺酰化-溴化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,广东药科大学的曹华等人在Org. Chem. Front.中发表论文,…

德国哥廷根大学Lutz Ackermann教授课题组Angew: 电氧化铑催化实现[5+2]环化(涉及C-H/O-H活化)

本文作者:杉杉导读电氧化过渡金属催化环化反应作为快速构建五(六)元杂环化合物的有效策略,具有…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

往期回顾 日本化学界卓越研究成果汇总

2015年利用催化剂准确命中芳香环间位“A meta-selective C–H boryla…

Herbert C. Brown

Herbert・Charles・Brown,1912年5月22日(英国伦敦)-2004年12月19…

ACS Catal.:不对称氧化双重C-H键偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,陕西师范大学的段伟良课题组报道首例通过Cp*Ir催化剂促进的三取代氧…

环己烷的单侧全氟化—-(cis)-六氟代环己烷的合成及其性质研究

含氟化合物在医药品、有机电子材料、聚合物材料领域有着广泛的用途。被人熟知的特氟龙(Teflon)材料…

Shenvi 异腈合成 Shenvi Isonitrile Synthesis

概要3级醇的立体构型发生反转,并且生成异腈的简便合成手法。由于异腈可以视为胺基的等价体,所以该反应…

85 砹 放射性的卤族元素

本文作者:漂泊砹是一种稀有的放射性非金属元素。它最初始利用回旋加速器人工制得了,后来被发现在…

Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应

羧酸(特别是手性α-取代羧酸)是合成化学中重要的中间体,且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中…

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