去对称化

  1. Angew:对映选择性C-H烷氧基化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,浙江大学的史炳锋课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的通过钴催化剂促进的picolinamides与醇之间的对映选择性C-H烷氧基化反应方法学,进而成功完成一系列手性DAM…

  2. 「Spotlight Research」邻位双硼酸酯的选择性去对称化

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生张明恺为我们分享。…

  3. Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

    本文作者:杉杉导读近日,南开大学周其林课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种在手性…

  4. 通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

    本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemi…

  5. Angew.:NHC催化N-芳基马来酰亚胺的去对称化反应(阻转选择性)

    本文作者:杉杉导读虽然利用轴手性C-C键的构建来进行阻转选择性的合成一些双芳基化合物的方法已…

  6. 武汉大学刘文博课题组JACS: Pd(II)催化氨基环化和去对称化腈加成合成具有α-季碳中心咔唑酮

  7. 手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

  8. 武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物

  9. Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平

  10. Actinophyllicacid的全合成

Pick UP!

福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…

南安普顿大学Stephen.M.Goldup教授课题组JACS:基于活性铜介导的炔烃/叠氮化物环加成的机械互锁寡核苷酸的合成

本文作者:海猫导读近日,南安普顿大学的Stephen.M.Goldup教授在JACS杂志上发…

JACS:轴手性可调的轴手性咪唑基P,N-配体促进炔烃与硝酮的对映选择性加成反应方法学

作者:杉杉导读:近期,美国Florida大学的Aaron Aponick课题组在J. A…

环己烷的单侧全氟化—-(cis)-六氟代环己烷的合成及其性质研究

含氟化合物在医药品、有机电子材料、聚合物材料领域有着广泛的用途。被人熟知的特氟龙(Teflon)材料…

Iwao 吲哚合成

概要Iwao 吲哚合成(Iwao indole synthesis)涉及N-叔丁氧羰基苯胺的在叔丁…

Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

作者:石油醚导读: 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组采用酶催化动…

俯瞰有机反应 ー 缩合反应(addition-elimination reaction or condensation reaction)

俯瞰有机反应前两回简单介绍了一些重排反应σ迁移反应, 重排,这次,小编准备归纳下加成-消去反应。说到…

Tsuge反应

概要Tsuge反应(Tsuge reaction)是N-亚烷基吡啶鎓ylid或N-亚烷基异喹啉…

氢负离子参与的还原反应(2)Hydrides-involved Reduction Reaction, Part 2

在上次的介绍中,主要介绍了炔/烯还原和不饱和羰基化合物的还原,在这一次里着重介绍的是醛/酮转化成为醇…

Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化偶联反应。该条件也能用于全氟烷基化…

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