区域选择性

  1. ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

    本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的通过镍催化剂促进的芳基环丙基酮与非活化烷基溴之间的还原开环反应方法学,进而成功完成一系列烷基酮分子的构建。Nickel-…

  2. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

  3. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

    乙烯基醚是一种重要的富电子烯烃,广泛用于环加成和克莱森重排等C-C键形成反应。乙烯基醚的合成方法包括…

  4. 宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

  5. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

    标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

  6. Larock 吲哚合成 Larock indole synthesis

Pick UP!

Stork-Takahashi氰醇环化

概要1975年美国Columbia大学化学实验室 (Chemistry Laboratories…

Org. Lett.:钯催化对映选择性Domino羰基化Heck酯化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西北大学的关正辉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的…

Taylor-McKillop环收缩

概要Taylor-McKillop环收缩(Taylor-McKillop ring contra…

Jean-Pierre Sauvage

Jean-Pierre Sauvage (1944年10月21日-)是法国的超分子化学家(照片出处:…

复杂笼状天然产物的全合成 ● 笼状结构的构筑策略与方法

本文作者:石油醚在不可胜数的天然产物的宝库中,虎皮楠生物碱是极具特色的一个著名大家族。该类生…

克脑文盖尔缩合反应(Knoevenagel Condensation)

概要活性亚甲基化合物与酮或醛脱水缩合,形成烯烃的反应。通常该反应使用哌啶作为催化剂。硝基甲烷…

铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

本文作者:有机小白导读近日,巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…

Ito-Kodama反应

概要Ito-Kodama环化(Ito-Kodama cyclization)是在强碱n-BuLi…

Org. Lett.:钯催化二氮丙啶酮与炔烃的Domino反应合成吲哚并[3,2-b]吲哚

本文作者:杉杉导读钯催化C-N键的形成,是构建含氮杂环化合物的一种有效途径。近日,常州大学史…

生活中的分子——奥美拉唑(Omeprazole)

引言胃溃疡是一种临床常见的典型消化系统疾病。近年来,随着人们生活节奏的加快和饮食习惯的改变,该病…

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