区域选择性

  1. ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

    本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的通过镍催化剂促进的芳基环丙基酮与非活化烷基溴之间的还原开环反应方法学,进而成功完成一系列烷基酮分子的构建。Nickel-…

  2. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

  3. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

    乙烯基醚是一种重要的富电子烯烃,广泛用于环加成和克莱森重排等C-C键形成反应。乙烯基醚的合成方法包括…

  4. 宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

  5. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

    标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

  6. Larock 吲哚合成 Larock indole synthesis

Pick UP!

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

J. D. White

本文作者:石油醚概要J. D. White:Oregon州立大学 (Oregon State…

Org. Lett.:镍催化苯甲酰胺与氮丙啶之间的区域与立体专一性 C-H偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读本文主要报道在镍催化条件下,8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基以及烷基取代氮…

中村荣一 Eiichi Nakamura

中村荣一(Nakamura Eiichi、1951年2月24日-)是日本有机化学家。东京大学大学院理…

JACS:光电化学催化的对映选择性脱羧氰化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,厦门大学的徐海超与郑州大学的宋金帅课题组在J. Am. Chem.…

JACS:多取代2-oxa-BCH分子的合成策略研究

本文作者:杉杉导读:近日,德国Westfälische Wilhelms-Universit…

金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

浙师大张岩组: 环外碳自由基形成引发环丁烷开环合成γ,δ-不饱和酮

作者:石油醚导读:近期,浙江师范大学的张岩课题组在Org. Chem. Front.上发…

「Spotlight Research」铁催化的位阻控制的不对称氮宾转移反应合成手性硫亚胺

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的博士生刘镇仲为我们分享。20…

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第二部分 消除反应(一)

本文作者:孙苏赟卤原子和磺酸酯在一定的条件下都是不错的离去基团,除了取代反应,他们也可以作为…

微信

QQ

PAGE TOP