区域选择性

  1. ACS Catal.:镍催化的区域选择性还原开环反应方法学

    本文作者:杉杉导读近日,中国科学技术大学的王川课题组在ACS Catal.中发表论文,报道一种全新的通过镍催化剂促进的芳基环丙基酮与非活化烷基溴之间的还原开环反应方法学,进而成功完成一系列烷基酮分子的构建。Nickel-…

  2. ACS Catal.:铑(II)催化实现吲哚区域选择性C-H烷基化反应

    本文作者:杉杉导读对于芳烃C-H键的区域选择性反应,一直作为具有挑战的课题。近日,陕西师范大…

  3. 炔烃、醇和三价碘试剂的区域选择性反式-1,2-双官能团化反应

    乙烯基醚是一种重要的富电子烯烃,广泛用于环加成和克莱森重排等C-C键形成反应。乙烯基醚的合成方法包括…

  4. 宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh课题组Angew:镍催化芳乙烯基的α-羰基烷基芳基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,宾夕法尼亚州立大学Giri Ramesh教授课题组在Angew发表论…

  5. Angew. Chem., Int. Ed. 阳离子三核Pd催化的选择性C-I键偶联反应

    标题论文报道了芳基碘的选择性交叉偶联。作者通过使用新型阳离子三核钯催化剂,可以再C-Br和C-Cl键…

  6. Larock 吲哚合成 Larock indole synthesis

Pick UP!

Wolff 重排

本文投稿作者: 大白菜概述α-重氮酮在加热、光照或者过渡金属催化的条件下消除氮气,形成卡宾之后进…

Engler-Kita吲哚合成

概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…

普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

概要醛与烯丙基化合物在路易斯酸or质子酸的存在下,发生的加成反应,得到单烯丙基醇产物。&…

聚合物表面多层分子定向膜的形成方法研究

本文来自日文版https://www.chem-station.com/blog/2018/01/f…

Ando烯基化

概要Ando烯基化 (Ando olefination) 又称为Ando-Wittig反应 (A…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

本文作者 孙苏赟使用过渡金属催化的方法使卤代烯烃或卤代芳烃和另一个分子发生偶联是有机…

周期表变成这种形状没问题吗?(一) H和He的位置

现在的元素周期表大概有120多种元素排列其中,基本的核外电子分布比较相似的元素都放在了同一列。正因为…

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

Kyoko Nozaki

本文作者:石油醚概要Kyoko Nozaki,(1964年2月9日- ),日本化学家,东京大…

「Spotlight Research」 ‘hook-and-slide’策略实现羰基化合物的增碳同系化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的博士生张睿为我们分享。…

微信

QQ

PAGE TOP