轴手性

  1. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…

  2. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

  3. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  4. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  5. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

    丙二烯是一类重要的不饱和烃,因其具有轴手性而受到化学家们的广泛关注。过渡金属催化炔丙醇衍生物和有机金…

  6. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

  7. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

  8. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

  9. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

  10. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  11. 螺旋不对称守恒原理(二)

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Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

概要对于拥有β-H的亚砜或者氧化硒底物进行加热的话,会引起syn-β消除反应,最终形成烯烃产…

化学实验室安全讲座(系列一) 安全知识概述

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碳碳双键的形成 第六部分 烯烃复分解反应(二)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第五部分在上一次中,介绍一些烯烃复分解反应的基本内容…

第二回 探究水中超分子化学-Bruce Gibb教授

本文翻译作者 Saobaozi  校对编辑 Jiao Jiao这一次海外化学家专访的是Bruce…

Meinwald Rearrangement

概要此反应由Meinwald在1963年首次报道,该反应为路易斯酸促进下的环氧化物转化为羰基化合…

Masamune 反应

概要Masamune 反应 (Masamune reaction)是在亲硫性金属盐 (thiop…

给分子做手术–C70中内包水分子

近些年,相比起研究『集合态的分子』而言,『单分子』的性质研究非常盛行。不同的分子,如果单个分子分离出…

Michael J. Krische

翻译投稿 alberto-caeiroMichael J. Krische,美国化学家,现为美国…

羰基的不对称烯丙基化(五)

本文作者:孙苏赟第五部分 硼试剂烯和亚胺的反应1. Nakai和Shibasaki开发出铜和…

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