轴手性

  1. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重要位置。由于轴手性N-芳基吡咯化合物具有特殊的结构和电子性质,并且能够对富含电子的芳基吡咯部分直接进行功能化,因此,N-芳基吡咯化合物正日益…

  2. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

  3. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  4. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  5. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

    丙二烯是一类重要的不饱和烃,因其具有轴手性而受到化学家们的广泛关注。过渡金属催化炔丙醇衍生物和有机金…

  6. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

  7. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

  8. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

  9. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

  10. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  11. 螺旋不对称守恒原理(二)

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萃取分离高纯烯烃E/Z型异构体

这一次论文介绍,我们为大家介绍一篇如何分离Z/E型烯烃的研究,这是上海有机所有机氟化学重点实验室的胡…

能加快实验速度的新仪器们|第9篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 実験を加速する最新機器たち|第9回「有機合成実験テクニック」…

齐齐巴宾反应(Chichibabin Reaction)

概要吡啶等缺电子的杂环化合物在用氨基钠处理时,发生氨基化作用生成2-氨基吡啶的化学反应。&nb…

JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…

挑战大自然的鬼斧神工・构筑复杂天然分子—李昂教授

合成化学是研究如何打造分子的化学,我们完全可以把合成化学家比作微观世界的建筑师。其中有机合成化学也因…

溶于水中也可以保留手性的不对称晶体

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贵州医科大学赵永龙课题组Green Chem:KI催化吲哚-3-酮与羧酸的直接C(sp3)-H酰氧基化反应

本文作者:杉杉导读近日,贵州医科大学赵永龙课题组在绿色化学(GreenChemistry)杂…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 有机锌试剂的偶联,Sonogashira偶联

本文作者 孙苏赟 有机锌试剂的偶联反应和其他金属有机化合物在这类反应中,X…

第106回–“研究分子反应动力学”Xueming Yang教授

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堀场雅夫 Masao Horiba

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