轴手性

  1. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还可作为手性配体或催化剂用于不对称合成中。传统的合成轴手性联芳基-2-胺类化合物的方法主要通过不对称芳基-芳基交叉偶联反应为含N-杂芳烃及其衍…

  2. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  3. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

    丙二烯是一类重要的不饱和烃,因其具有轴手性而受到化学家们的广泛关注。过渡金属催化炔丙醇衍生物和有机金…

  4. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

    本文作者:杉杉导读近日,有机所梅天胜教授课题组在美国化学学会杂志(Journal of th…

  5. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

    轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

  6. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

  7. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

  8. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  9. 螺旋不对称守恒原理(二)

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碳碳双键的形成 第二部分:H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

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夏令营之我见(一)——中科院篇

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逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)

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