轴手性

  1. Angew:镍催化化学选择性Carbomagnesiation用于阻转选择性开环双官能团化反应方法学

    作者:杉杉导读:近期,安徽农业大学的曹志超课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,报道一种全新的手性镍催化二苯并双环衍生物与R-试剂的化学选择性carbomagnesiation反应方法学,涉及阻转选择性开…

  2. 手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

    导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

  3. DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

    导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

  4. Pd(II)催化的不对称C-H烯基化反应构建轴手性联芳基-2-胺类化合物

    背景介绍轴手性联芳基-2-胺类化合物及其衍生物不仅广泛存在于具有生物活性的化合物、天然产物中,还…

  5. Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

    导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

  6. 钯催化炔丙醇衍生物与有机硼酸的不对称偶联反应合成四取代联烯

  7. 有机所梅天胜教授课题组JACS:电化学镍催化不对称成合成联芳基阻转异构体

  8. 手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

  9. 有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

  10. 通过不对称Michael反应构建轴手性联芳基化合物

  11. 手性磷酸催化偶氮苯衍生物的不对称芳基C-H胺化反应

  12. 螺旋不对称守恒原理(二)

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112 鎶 Cp

本文作者:漂泊鎶是一种人工合成放射性元素,它由德国达姆施塔特重离子研究所科学家用70Zn轰击20…

Angew:铜催化的C(sp3)-胺化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,西班牙ICIQ的R. Martin课题组在Angew. Chem. I…

「Spotlight Research」 ‘hook-and-slide’策略实现羰基化合物的增碳同系化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的博士生张睿为我们分享。…

Keck Macrolactonization

概要在DCC与DMAP的存在下,高稀释的条件下的大环内酯化手法。DMAP的盐酸盐可以作为质子源加速反…

JACS:反应机理导向的胺催化对映选择性氯化反应方法学的设计

本文作者:芃洋雪摘要醛的对映选择性氨基催化α-氯化 (enantioselective am…

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

Nicholas Turner

Nicholas Turner, 1960年6月2日英国、肯特州Orpington出生,是英国著名的…

Ichikawa Indole Synthesis

概要Ichikawa 吲哚合成(Ichikawa indole synthesis) 是在碱(氢化…

乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

概要醇, 卤代化合物→ 醚苯酚・醇类与卤代芳烃之间通过铜催化形成芳基醚的合成手法。利…

埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…

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