末端炔烃

  1. 嘉兴学院曾祥华课题组Org. Lett.: 无金属催化实现末端炔烃的硫氰化磺化反应

    本文作者:杉杉导读近日,嘉兴学院曾祥华课题组在Organic Letters发表论文,报道了一种通过末端炔烃与NH4SCN和磺酰肼的1,2-硫氰化磺化反应(Thiocyanatosulfonation),从而合成一系列(E)-β-(…

  2. 上海交通大学李长坤课题组 Rh/Cu协同催化实现末端炔烃的区域与对映选择性烯丙基烷基化

    导读近日,上海交通大学李长坤课题组在J. Am. Chem. Soc.中报道了通过Rh与Cu在中…

  3. 香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组Angew:钯催化实现二氟烯烃(四取代)立体选择性的C-F键炔基化反应

    本文作者:杉杉导读近日,香港中文大学Tsui Gavin Chit教授课题组在德国应化杂志(…

  4. 武汉大学雷爱文教授课题组Nat.Catal.:电化学氧化末端炔烃的氨基羰基化反应

    本文作者:杉杉导读钯作为催化剂,氧气作为氧化剂,是氧化羰基化反应中一种经济的方式。然而,一氧…

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化学生活图片・有一种病叫化学神经敏感(2)

这是实验室常用来给反应容器接的保护气球,防止反应压力骤增而不安全,不过有时候这样的装置也被我们拿…

JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…

走进日本专科院校的化学专业教育

编译自Chem-Station网站日本版 原文链接:高専の化学科ってどんなところ? -その 1-和高…

Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

概要与2,4,6-三氯苯甲酰氯作用后生成无水混合酸酐后,加入DMAP在高稀释条件下进行大环内…

Garner’s Aldehyde(Garner醛)

概要Garner醛可以从L-丝氨酸或者D-丝氨酸这两个镜像异构体大量制备,同时市面上也有出售。 氨基…

用化学武装生命-窥探沃森・克里克以外的世界!-杉本直己教授

这一次的专访是由浜地格教授向我们推荐的,甲南大学先端生命工学研究所(FIBER)所长,甲南大学人类前…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

第120回—“全合成医药用的复杂天然化合物”Richmond Sarpong教授

本文来自Chem-Station日文版第120回―「医薬につながる複雑な天然物を全合成する」Rich…

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