有机合成百科

  1. 炔异构化反应(Alkyne Zipper Reaciton)

    概要内部炔,在强碱的作用下经由丙二烯中间体,最终异构得到末端炔烃的反应。异构化的进程就像一条拉链一样,所以该反应也俗称拉链反应(zipper reaction)。该反应中使用的碱性经常为二甲基亚砜基阴离子,钾丙酰胺等。&nb…

  2. 刘卡特-瓦拉赫反应(Leuckart-Wallach Reaction)

    概要甲酸作为还原剂,胺与羰基化合物之间的还原胺化反应。在利用甲醛作为羰基化合物底物进行的胺基…

  3. Stetter反应(Stetter reaction)

    醛与烯烃→酮 概要用噻唑卡宾催化剂对缺电子的烯烃进行的亲核酰基化反应。该反应中发生了羰基的极…

  4. Shiina大环内酯化(Shiina Macrolactonization)

    概要利用2-甲基-6-硝基酐(MNBA; 椎名试剂),可以再温和的条件下进行大环内酯化反应。…

  5. Overman重排(Overman Rearrangement)

    概要三氯乙腈与烯丙醇反应生成三氯乙酰亚胺烯丙酯后,重排生成C-N的反应。该方法主要用于合成烯…

  6. Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

  7. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

  8. 科尔贝-施密特反应(Kolbe-Schmitt Reaction)

  9. Madelung吲哚合成(Madelung Indole Synthesis)

  10. 红铝氢化还原(Red-Al)

  11. 不对称Diels-Alder反应(Asymmetric Diels-Alder Reaction)

  12. 普林斯反应(Carbonyl-Ene Reaction (Prins Reaction))

  13. 洛森重排反应(Lossen Rearrangement)

  14. 科普重排反应(Cope Rearrangement)

  15. 德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

  16. Reissert反应(Reissert Reaction)

  17. 乌尔曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)

Pick UP!

森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,…

94 钚 快中子增殖堆的元素

本文作者:漂泊钚是一种非常重要的放射性元素,它是制造核武器的重要原料,也是快中子增殖堆的必备…

福山还原反应 Fukuyama Reduction

羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…

用金属氢化物的还原反应

概要羰基化合物被金属氢化物还原生成醇。已知有各种各样的强度性质不同的还原剂。以容易得到,使用方便等…

从天然物中间体中创造多样性候选药物

经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…

四氧化锇(氧化)

概要在催化量的四氧化锇和共氧化剂的存在下,烯烃被氧化成邻二醇。通过其他的试剂较难实现的烯烃转…

Vinamidinium Salt

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ビナミジニウム塩 Vinamidinium Sal…

Louis E. Brus

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ルイ・E. ・ブラス Louis E. Brus…

乌尔曼偶联反应 Ullmann Coupling

概要金属铜催化的芳基卤代烃的还原偶联反应。合成联芳基化合物的方法之一。该偶联反应多用于同种芳…

Matsumura-Boekelheide重排

概要Matsumura-Boekelheide重排 (Matsumura-Boekelheide…

微信

QQ

PAGE TOP