April, 2015

  1. Corey-Gilman-Ganem氧化反应(Corey-Gilman-Ganem Oxidation)

    概要、利用二氧化锰与氰离子体系在温和条件下选择性氧化α,β-不饱和醛到对应羧酸酯的手法。相对于其他方法来说,该方法不会引起不饱和双键的cis/trans异构化,这是它最大的一个优点。另外对于该反应最开始的条件,甲基酯基化以外的产物产…

  2. 康福斯重排反应(Cornforth Rearrangement)

    概要4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排,噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利…

  3. 从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发

    在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…

  4. Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)

    概要邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,…

  5. Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

    概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

  6. 通过分子转化创造价值・用创造的分子造福我们的生活ー丁奎岭教授

  7. Cativa催化法制备醋酸(Cativa Process for Acetic Acid Synthesis)

  8. 烯烃的高效手性催化・精确打造有机小分子ー 史一安 教授

  9. Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

  10. Collman试剂(Collman’s Reagent)

  11. Catellani 反应(Catellani Reaction)

  12. 巴顿反应(Barton Reaction)

  13. M. Christina White

  14. 卑金属的催化世界・化平凡为神奇ー胡喜乐 教授

  15. Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

  16. Brook重排反应(Brook Rearrangement)

  17. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

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铁催化烯丙位C(sp3)‒H键硅化:自旋交叉效率决定化学选择性

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JACS:天然产物Cihunamide B的全合成

作者:石油醚导读:近日,香港科技大学的Hugh Nakamura教授团队在J. Am. …

「Spotlight Research」邻位双硼酸酯的选择性去对称化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自波士顿学院的博士生张明恺为我们分享。…

Angew:钴催化不对称Aza-Nozaki-Hiyama-Kishi反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

羰基的不对称烯丙基化(六)

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NMR获得了2016年度Good Design Award——日系优质科学仪器介绍

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中科院福建物构所鲍红丽课题组Angew: 铁催化苯乙烯的不对称氨基叠氮化和双叠氮化反应

本文作者:杉杉导读烯烃的不对称氨基叠氮化(aminoazidation)和双叠氮化(diaz…

Angew. Chem., Int. Ed. “南瓜环”内的分子内Diels–Alder反应

将环状水溶性分子-cucurbituril模拟生物体内的Diels–Alderase,实现分子内Di…

向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

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