April, 2015

  1. Corey-Gilman-Ganem氧化反应(Corey-Gilman-Ganem Oxidation)

    概要、利用二氧化锰与氰离子体系在温和条件下选择性氧化α,β-不饱和醛到对应羧酸酯的手法。相对于其他方法来说,该方法不会引起不饱和双键的cis/trans异构化,这是它最大的一个优点。另外对于该反应最开始的条件,甲基酯基化以外的产物产…

  2. 康福斯重排反应(Cornforth Rearrangement)

    概要4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排,噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利…

  3. 从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发

    在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…

  4. Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)

    概要邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,…

  5. Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

    概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

  6. 通过分子转化创造价值・用创造的分子造福我们的生活ー丁奎岭教授

  7. Cativa催化法制备醋酸(Cativa Process for Acetic Acid Synthesis)

  8. 烯烃的高效手性催化・精确打造有机小分子ー 史一安 教授

  9. Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

  10. Collman试剂(Collman’s Reagent)

  11. Catellani 反应(Catellani Reaction)

  12. 巴顿反应(Barton Reaction)

  13. M. Christina White

  14. 卑金属的催化世界・化平凡为神奇ー胡喜乐 教授

  15. Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

  16. Brook重排反应(Brook Rearrangement)

  17. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

Pick UP!

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

(好书推荐)Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide

Hazardous Laboratory Chemicals Disposal Guide …

Rubicordifolinand Rubioncolin B by D. Trauner

投稿作者alberto-caeiro在生物酶催化反应条件下,生物体内光学活性天然产物的存在并不特…

Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶…

由追踪反应过渡态来开发新反应

以往,我们都是用改变底物、催化剂、反应条件等等一系列因素来分析检测反应「収率的変化」来开发新反应,不…

TPAP (Ley-Griffith)氧化反应

概要TPAP(nPr4N+RuO4-; TetraPropylAmmonium Per…

未来的科学?-仰望星空

年前小编去了一趟位于东京台场的日本未来科学馆,日文发音叫做Miraikan。仍然记得那天下着小雨,让…

Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

概要Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)是在手性磷酸催化剂(R)…

利用催化剂准确命中芳香环间位

在芳香化合物中,例如对于最简单的苯环上如果能够随心所欲的在”想要的位置”直接导入”所需官能团”的话,…

Daniel Singleton

Daniel A. Singleton,是美国有机化学家,美国德州农工大学教授。经…

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