April, 2015

  1. Corey-Gilman-Ganem氧化反应(Corey-Gilman-Ganem Oxidation)

    概要、利用二氧化锰与氰离子体系在温和条件下选择性氧化α,β-不饱和醛到对应羧酸酯的手法。相对于其他方法来说,该方法不会引起不饱和双键的cis/trans异构化,这是它最大的一个优点。另外对于该反应最开始的条件,甲基酯基化以外的产物产…

  2. 康福斯重排反应(Cornforth Rearrangement)

    概要4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排,噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利…

  3. 从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发

    在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…

  4. Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)

    概要邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,…

  5. Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

    概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

  6. 通过分子转化创造价值・用创造的分子造福我们的生活ー丁奎岭教授

  7. Cativa催化法制备醋酸(Cativa Process for Acetic Acid Synthesis)

  8. 烯烃的高效手性催化・精确打造有机小分子ー 史一安 教授

  9. Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

  10. Collman试剂(Collman’s Reagent)

  11. Catellani 反应(Catellani Reaction)

  12. 巴顿反应(Barton Reaction)

  13. M. Christina White

  14. 卑金属的催化世界・化平凡为神奇ー胡喜乐 教授

  15. Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

  16. Brook重排反应(Brook Rearrangement)

  17. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

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ACS Catal.:镍催化交叉亲电偶联合成多取代丙二烯的方法学

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光子上转换MOF材料:固态上转换材料的全新思路

作为清洁能源“取之不尽用之不竭”的太阳光波横跨了从紫外区到红外区广阔的波谱(图1)。科学家们致力于尽…

Ugi反应(Ugi Reaction)

醛・酮、异腈、羧酸、胺 → 酰胺 概要一分子醛・异腈・羧酸与胺混合,得到二肽的一个四组分缩合…

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生物化学读书笔记系列(六)甘氨酸

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芳硝基化合物的Buchwald-Hartwig胺化反应

摘要近日,日本京都大学的Yoshiaki Nakao课题组(主页)以芳硝基化合物和胺为底物,在Pd…

氢负离子参与的还原反应(5) Hydrides-involved Reduction Reaction

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可以无限玩花的Aldol缩合 第二部分:另外三种金属烯醇,双重非对映选择性

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63 铕 防伪油墨的元素

本文作者 漂泊铕是一种重要的稀土元素,它被广泛用于制造荧光粉以及稀土红光发光材料,在OLED…

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