April, 2015

  1. Corey-Gilman-Ganem氧化反应(Corey-Gilman-Ganem Oxidation)

    概要、利用二氧化锰与氰离子体系在温和条件下选择性氧化α,β-不饱和醛到对应羧酸酯的手法。相对于其他方法来说,该方法不会引起不饱和双键的cis/trans异构化,这是它最大的一个优点。另外对于该反应最开始的条件,甲基酯基化以外的产物产…

  2. 康福斯重排反应(Cornforth Rearrangement)

    概要4位有羰基取代基的恶唑在加热条件下发生重排,噻唑也同样有相似的重排反应发生。由澳大利…

  3. 从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发

    在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…

  4. Camps喹啉合成(Camps Quinoline Synthesis)

    概要邻酰氨基苯乙酮在氢氧化钠的醇溶液存在下发生环化,生成羟基喹啉的反应。根据反应位点的不同,…

  5. Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

    概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙…

  6. 通过分子转化创造价值・用创造的分子造福我们的生活ー丁奎岭教授

  7. Cativa催化法制备醋酸(Cativa Process for Acetic Acid Synthesis)

  8. 烯烃的高效手性催化・精确打造有机小分子ー 史一安 教授

  9. Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)

  10. Collman试剂(Collman’s Reagent)

  11. Catellani 反应(Catellani Reaction)

  12. 巴顿反应(Barton Reaction)

  13. M. Christina White

  14. 卑金属的催化世界・化平凡为神奇ー胡喜乐 教授

  15. Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

  16. Brook重排反应(Brook Rearrangement)

  17. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

Pick UP!

Beech reaction

概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

JACS:膦催化非活化三级烷基氯的氟化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国California Institute of Technol…

JACS:镍催化氧化交叉脱氢偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Michigan大学的Paul M. Zimmerman与Jo…

Corey R. J. Stephenson

本文作者:石油醚概要Corey R. J. Stephenson(出生于加拿大),美国密歇根…

NMR Chemical Shifts——溶剂的NMR相关论文

提到NMR溶剂相关的文献的话,笔者首先想起来的就是那篇文章了,J. Org. Chem.…

武汉大学陈才友教授课题组招聘启事

陈才友教授简介陈才友,武汉大学化学与分子科学学院教授,博士生导师,课题组长,国家重点研发计划青年…

巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组JACS: 催化分子间C(sp3)-H胺化反应(位点选择性)

本文作者:杉杉导读近日,巴黎萨克雷大学Philippe Dauban课题组在J. Am. C…

向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

概要向山光昭(Mukaiyama Teruaki)、生于1927年1月5日(长野县伊那市…

实验课程特别体验!铃木ー宫浦偶联反应 “体验套装”

让日本化学引以为傲的有机合成技术「偶联反应」 ----对,就是在金属钯催化下将卤化物和金属有机反应剂…

艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!

本文作者:竹悠海绵状或多孔金属催化剂雷尼镍Raney nickel(1925年专利)和雷尼钴…

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