- 概要
分子内克莱森縮合成环的反应，特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一样，反应各个阶段都是可逆的。α位上没有氢的底物由于反应平衡不会偏移，一般反应不会得到环化产物。
- 基本文献
・Dieckmann, W. Ber. 1894, 27, 102, 965.
・Dieckmann, W. Ber. 1900, 33, 595, 2670.
・Dieckmann, W. Ann. 1901, 317, 51, 93.
・Hauzser, C. R.; Hudson,B. E. Jr.Org. React. 1942, 1, 266.
・Schaefer, J. P.; Bloomfield, J. J. Org. React. 1967, 15, 1.
・Davis, B. R.; Garrett, P. J. Comprehensive Organic Synthesis 1991, 2, 806.
- 反应机理
参照Claisen缩合。
- 反应实例
例[1]
- 实验步骤
- 实验技巧
- 参考文献
