July 11th, 2014

  1. 宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

    概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法。硼源经常是来自利于获得的市售频哪醇二硼烷。近年研究表明,也可以使用铑或铱催化剂,对于一些卤代化合物进行C-H活化得到硼化合物。对于铱催化剂来说,受到取代基的立…

  2. 亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide

    概要对于拥有β-H的亚砜或者氧化硒底物进行加热的话,会引起syn-β消除反应,最终形成烯烃产…

Pick UP!

Hayashi-Jorgensen催化剂(Hayashi-Jorgensen Catalyst)

概要二芳基脯氨醇硅醚可以与醛形成各种烯胺/亚胺型活性中间体,进行各种手性催化反应得到高对映选择性的…

碳碳双键的形成 第五部分 烯烃复分解反应(一)

本文作者 孙苏赟在几十年的开创性工作之后,烯烃复分解反应在上世纪90年代出现了巨大的突破性进展,…

大村 智 Satoshi Omura

大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。…

Stryker试剂(Stryker’s Reagent)

概要三苯基磷亚铜(I)六聚体,通称为Stryker试剂。该试剂对热稳定,可以提供质子源,用于…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

「Spotlight Research」铱催化链行走的策略实现内烯烃的末端C(sp3)-H酰胺化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自韩国科学技术院的王清博士为我们分享。…

彭笑刚

彭笑刚,湖南长沙人,国际顶尖的纳米材料学家,浙江大学化学系教授、博士生导师。彭笑刚教授的研究…

Natsume吲哚合成

概要Natsume 吲哚合成(Natsume indole synthesis)是通过采用Lewi…

Chem-Station机理 (七)

Chem-Station有奖问答题目 (七)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。…

烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

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