July 5th, 2014

  1. 正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

    概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生成。这个双自由基反应活性非常高,这时有氢离子受体的话就会迅速夺取氢,成为苯环。环化的速度取决于二炔烯的原子间距,趋近于3.34Å时更容易…

  2. Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling

    概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…

  3. 第二回 伊丹健一郎教授ー合成化学归一

    第二回的化学家专访我们对活跃在第一线的年轻的化学研究者,同时也是作者的boss,现名古屋大学伊丹健一…

Pick UP!

Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)

概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

北卡罗来纳大学MeekSimon John团队Angew:铜催化下实现酮与烯丙基二硼试剂的(非)对映选择性合成

本文作者:杉杉导读近日,美国北卡罗来纳大学教堂山分校Simon John Meek团队在德国…

羰基的保护(Protection of Carbonyl Group)

概要对于含有羰基的化合物,一般把羰基转换成缩醛的形式来保护。保护在酸性条件下进行。对于还原…

北京生命科学研究所李超课题组JACS: 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料,可作为构建C-C键的有效底物。近日,北…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 18

Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…

玉尾皓平 Kohei Tamao

概要玉尾皓平(Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- )是日本有机化学…

齊藤 尚平 Shohei Saito

本文来自Chem-Station日文版 齊藤 尚平 Shohei Saito りゅーとも翻译…

JACS:首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基

本文作者:竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应,具有高度立体选择性和专一性,可通过四级…

电子科大郑永豪教授团队诚聘有机光电材料方向:讲师,副研究员

郑永豪博士现为电子科技大学光电科学与工程学院教授,博士生导师。因团队需要扩大有机光电材料方向的研究,…

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