概要cis－1,5－戊二炔－3－烯加热到200℃以上，1,4－苯环双自由基生成。这个双自由基反应活性非常高，这时有氢离子受体的话就会迅速夺取氢，成为苯环。环化的速度取决于二炔烯的原子间距，趋近于3.34Å时更容易…
概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应，生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…
第二回的化学家专访我们对活跃在第一线的年轻的化学研究者，同时也是作者的boss，现名古屋大学伊丹健一…
Hemetsberger吲哚合成（Hemetsberger Indole Synthesis）
概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难，所以该反应的应用性不大…
朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)
概要苯基砜对醛进行亲核加成，接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体，最后羰基化合物被还原转化成烯烃…
北卡罗来纳大学MeekSimon John团队Angew：铜催化下实现酮与烯丙基二硼试剂的(非)对映选择性合成
本文作者：杉杉导读近日，美国北卡罗来纳大学教堂山分校Simon John Meek团队在德国…
羰基的保护（Protection of Carbonyl Group）
概要对于含有羰基的化合物，一般把羰基转换成缩醛的形式来保护。保护在酸性条件下进行。对于还原…
北京生命科学研究所李超课题组JACS： 电化学镍催化醇与芳基溴化物的脱羟基交叉偶联反应
本文作者：杉杉导读醇类化合物作为有机合成中常见的原料，可作为构建C-C键的有效底物。近日，北…
Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 18
Chem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究…
玉尾皓平 Kohei Tamao
概要玉尾皓平（Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- ）是日本有机化学…
齊藤 尚平 Shohei Saito
本文来自Chem-Station日文版 齊藤 尚平 Shohei Saito りゅーとも翻译…
JACS：首次铑催化的乙腈等价体取代反应——专一性引入氰甲基
本文作者：竹悠导言本文报道了一种铑催化的氰甲基化反应，具有高度立体选择性和专一性，可通过四级…
电子科大郑永豪教授团队诚聘有机光电材料方向：讲师，副研究员
郑永豪博士现为电子科技大学光电科学与工程学院教授，博士生导师。因团队需要扩大有机光电材料方向的研究，…
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