July 12th, 2014

  1. 爱尔兰-克莱森重排反应 Ireland-Claisen Rearrangement

    羧酸衍生物→羧酸 概要烯丙基酯变成烯酮硅烷基缩醛之后,发生Claisen重排,生成γ,δ-不饱和羧酸的反应。烯酮硅烷基缩醛的E/Z异构能够自由的控制,相对低温下反应就能进行,因此能够较好的控制立体选择性。烯酮硅烷基缩醛中间体的C…

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环硫化物的合成(Episulfide Synthesis)

概要从环氧化物变化成环硫化物的合成手法。由于张力的缘故,环硫化物容易开环,在酸或碱作用下可以发…

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物…

生物化学读书笔记系列(二)你我本星尘

接上篇 小伙伴们,还记得这张图吗?From:http://shirts.jayarr…

Org. Lett.: 通过醛与炔一锅合成具有游离N-H键的吡咯化合物

本文作者:杉杉导读本文首次报道通过碱媒介 (LHMDS, LiN(SiMe3)2)促进的芳香…

巴顿碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)

概要在温和的条件下把腙转换为烯碘化物的方法。把碘换成硒溴化物的话,反应得到硒化烯产物。&…

Catellani 反应(Catellani Reaction)

概要Catellani反应是多组分(3-component reaction)偶联反应中的一…

硼氢化-氧化反应(三) Hydroboration-Oxidation, Part 3

本文投稿作者 孙苏赟在前两回的介绍中,主要讲的是无金属催化剂参与的烯烃硼氢化反应,相信大家多少对…

环张力可以活化细胞内吞作用

在药物研发以及生物探针开发的研究中,生物膜的透过性是经常碰到的问题。特别是一些大分子如寡核苷酸或者蛋…

福山胺的合成法(Fukuyama Amine Synthesis)

醇,卤素化合物→氮化合物 概要福山胺合成法能在温和条件下合成仲胺,是非常少见而有效的胺合成…

齐齐巴宾(1871-1945)与吡啶化学

20世纪的前15年里,俄国化学家Chichibabin和他的学生对吡啶化学的研究改变了人们对吡啶化学…

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