小坂田 耕太郎 Kohtaro Osakada

世界著名化学家

小坂田耕太郎 Kohtaro Osakada

本文翻译自日文版化学空间：小坂田耕太郎 Kohtaro Osakada 原作者：Trogery12

翻译：Alberto Caeiro，校对：Hu Hao

小坂田　耕太郎（Kohtaro Osakada，1955年2月18日-），日本金属有机络合物化学，高分子化学家。现为东京工业大学化学与生命科学学院（前身为资源化学研究所）教授。图片：个人介绍。

2017年，小坂田　耕太郎因其在后过渡金属络合物中δ键的反应性和应用研究获得了当年日本结构化学学会奖。

经历

1977 学士，東京大学
1979 修士，東京大学大学院
1982 博士，東京大学大学院
1982 研究助理，東京工业大学
1989 助理教授，東京工业大学
1989 客座教授，分子科学研究所
1995 访问教授，北卡罗来纳大学
1999 教授，東京工业大学

获奖经历

2015 高分子学会奖
2016 关东工学教育协会奖
2017 配位化学会奖

研究介绍

Osakada教授的研究是以金属有机配合物为基础，开展新金属络合物合成，聚合物和超分子化学研究。

1. 含硅桥键的平面多核金属复合物合成 (Synthesis of planar polynuclear metal complex with bridging silylene ligands) ^[1,2]

Osakada教授实现了含有四个钯原子的平面金属复合物的合成^[1a]。在该复合物中，Si原子既是强的σ供体，其σ*轨道又是π电子受体，从而使复合物中Si-M键和M-M键能稳定存在，从而达到图中硅原子交织在金属之间的络合物结构。利用硅原子的特性，Osakada教授还实现了其他具有类似硅桥键结构的复合物合成^[1,2]。

Planar metal complex with bridging silylene ligands

2. Transition metal catalyzed polymer synthesis

Osakada教授通过过渡金属催化剂实现了具有新型骨架聚合物的合成，如主链为Si-Si键的聚合物^[3]和主链中有环己烷骨架的聚合物^[4]。

Nickel-catalyzed polycondensation of silafluorene

Polymerization of methylenecyclohexanes catalyzed by diimine–Pd complex

3. Supramolecular structures embraced complexes synthesis & application ^[5,6]

Osakada教授对含有轮烷(rotaxane)结构的超分子的性质进行了深入研究，通过观察偏光色的变化，他们发现具有轮烷结构的超分子会由于热或光而发生晶体取向变化^[5]。

Optical micrographs of rotaxane crystal under polarized light

他们还实现了轮烷分子作为配体的金属复合物合成，并利用金属配位作为驱动力实现了分子穿梭^[6]。

参考文献

[1] a. Osakada K. Tanase T. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 568, DOI: 10.1002/anie.200804728; b. Osakada K. Tanase T. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 18598, DOI: 10.1021/ja208565q; c. Osakada K. Tanase T. Chem. Eur. J. 2017, 23, 1386, DOI: 10.1002/chem.201604502.
[2] a. Osakada,K. Organometallics 2017, 36, 1929, DOI: 10.1021/acs.organomet.7b00048; b. Osakada K.Organometallics 2015, 34, 2985, DOI: 10.1021/acs.organomet.5b00291; c. Tanabe M. Osakada K. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 2679, DOI: 10.1002/anie.201411041; d. Tanabe M. Osakada K. Chem. Commun. 2014, 50, 6839, DOI: 10.1039/C4CC00727A.
[3] a. Osakada, K. Organometallics 2016, 35, 2557. DOI: 10.1021/acs.organomet.6b00459; b. Osakada, K. Chem. Lett. 2016, 45, 394. DOI: 10.1246/cl.151173; c. Osakada, K. Organometallics 2013, 32, 1037. DOI: 10.1021/om301052f.
[4] a. Osakada K. Macromolecules 2015, 48, 6745. DOI: 10.1021/acs.macromol.5b01458; b. Osakada K. Organometallics 2015, 34, 3007. DOI: 10.1021/acs.organomet.5b00313.
[5] a. Chen K.-J. Tsai Y.-C. Suzaki Y. Osakada K. Miura A. Horie M. Nat. Commun. 2016, 7, 13321. DOI: 10.1038/ncomms13321; b. Horie M. Suzaki Y. Hashizume D. Abe T. Wu T. Sassa T. Hosokai T. Osakada K. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 17932. DOI: 10.1021/ja304406c.
[6] Yu G. Suzaki Y. Osakada K. Chem. Asian J. 2017, 12, 372. DOI: 10.1002/asia.201601554.