李朝军教授，加拿大皇家科学院院士、英国皇家化学会会士、美国科学促进会会士、美国化学会会士。他长期致力于“原子经济性”的绿色化学有机合成研究。发表了370余篇研究论文，被引用24,000次，H-index >80。另外，已有8项发明专利已获得授权和应用。（研究室主页）

经历

1983年在郑州大学获学士学位

1988年在中国科学院北京化学所获得硕士学位

1992年在加拿大McGill大学获得博士学位

1992年至1994年在美国斯坦福大学Barry M. Trost教授小组从事NSERC博士后研究

1994年任美国杜兰大学助理教授、1998年任副教授、2000年起任教授

2003年起任McGill大学教授、加拿大绿色化学首席科学家

2009年起任McGill大学E. B. Eddy讲座教授

现任加拿大Green Chemistry and Engineering Network共同主席、NSERC绿色化学中心主任、FQRNT绿色化学与催化中心共同主任。任Green Chemistry （RSC）副主编、McGraw-Hill’s Encyclopedia of Sciences and Technologies 以及 McGraw-Hill’s Year Book of Sciences and Technologies等顾问编委。

获奖经历

1990-1991获McGill大学Max Bell研究生开放奖学金

1991-1993获McGill大学Clifford H. Wong研究生奖学金

1997年获美国自然科学基金会杰出青年教授奖

2009年获Tetrahedron Letters最多引用论文奖（2006-2009）

2009年获Tetrahedron最多引用论文奖（2006-2009）

2000获中国海外杰出青年基金（2000-2003）

2001获美国总统绿色化学挑战奖

2010年获加拿大绿色化学与工程奖

2011年获加拿大华人教授优秀奖

2011年被聘为AstraZeneca卓越化学奖高级顾问

2012年当选加拿大皇家科学院院士，

2012年获ACS-GCI Pharmaceutical圆桌会议奖

2015年获加拿大化学学会R. U. Lemieux奖

研究

李朝军教授的研究主要围绕对可持续性分子转化的新反应的探索展开。主要集中在催化、天然原料以及光介导的绿色化学等领域。

1．催化领域——最短的步骤，最高的效率。

（1）发展了水相中的格氏反应，尽量减少羟基、羧基和氨基等官能团在有机合成中的保护以及去保护，减少产率的损失^[3,4]。

（2）发展了以天然丰富的C-H和C-OH键为原料催化转化成C-C键，从而取代有机卤化物（其产生化学计量的有机卤化物废物）的应用。该反应通常在水中进行^[5]。

（3）发展了交叉脱氢偶联（CDC）反应，即两个不同的C-H键在氧化剂存在下失去一分子H₂直接构建C-C键，这样消除了官能团的制备，从而使得合成方案更短和更有效^[10,13]。

2. 天然原料——提高生态效率通过水相A3-偶联（Aldehyde-Alkyne- Amine）^[7,11]，二羧基偶联和该课题组发展的CDC反应直接转化氨基酸和肽^[9,10]。通过该课题组最新发展的“借氢”策略，实现各种亲核试剂与酚类化合物的直接交叉耦合，从而利用木质素中的芳烃^[13]。通过新的催化体系如GaN（纳米线和纳米颗粒）转化为纯氢气（燃料）和芳烃（化工产品），以此来替代甲烷和短链烷烃^[14]。通过新型催化体系如改性的A3-偶联转化和利用CO₂^[8]，其中包括环状碳酸酯的烯/CO₂氧化和光电化学还原CO₂ GaN纳米线。

3. 光介导的绿色化学发展了在室温和大气压下低成本环烃中的太阳能收集和可逆储氢的组合系统。将反应物/溶剂的先天光学性质用于化学反应中，例如交叉偶联反应，芳香族Finkelstein反应^[15]和芳基-三氟甲基化反应^[17]。

评论＆其他

李朝军教授当选加拿大皇家科学院院士，加拿大皇家科学院对李朝军杰出科研成绩的评价是：“李朝军是国际绿色化学的引领者之一（绿色化学是探索和发现环境友好的化学试剂和化学过程）。

2002年Chemweb评论其为“Alchemist featured people”。

2006年“科学美国人”杂志将他列为全球绿色化学领域的5位著名科学家之一。

2007年加拿大化工网将他的研究成果列为“上世纪加拿大化学领域最重要的发现之一”。

2008年加拿大化学学会将他的研究成果评为上世纪加拿大化学领域20大重要发现之一。

2010年Quebec科学杂志将他的研究成果评为该年Quebec十大发现之一。

2011年被评为加拿大化学的里程碑人物。

2014年和2015年均被汤姆森路透社（Thomson Reuters）列为世界上最有影响力的科学头脑之一。

相关文献

1. .“Organic reactions in aqueous media with indium” C. J. Li, T. H. Chan, Tetrahedron Lett.1991, 32, 7017 – 7020. DOI: 10.1016/0040-4039(91)85028-4
2. “Organic reactions in aqueous media—with a focus on carbon – carbon bond formation” C. J. Li, Chem. Rev. 1993, 93, 2023 – 2035. DOI: 10.1021/cr00022a004
3. “Aqueous Barbier-Grignard type reaction: scope, mechanism, and synthetic applications”C. J. Li,Tetrahedron, 1996, 52(16), 5643-5668.DOI:10.1016/0040-4020(95)01056-4
4. “Unexpected Barbier− Grignard allylation of aldehydes with magnesium in water” C. J. Li, Zhang W C. J. Am. Chem. Soc.1998, 120(35), 9102-9103.DOI:10.1021/ja981020s
5. “Quasi-Nature Catalysis: Developing C-C Bond Formations Catalyzed by Late-Transition Metals in Air and Water” C. J. Li.Acc. Chem. Res. 2002, 35, 533.DOI:10.1021/ar0100125
6. “Enantioselective Direct-Addition of Alkynes to Imines Catalyzed by Copper(I)pybox Complex in Water and in Toluene”C. Wei, C.-J. Li, J. Am. Chem. Soc.2002, 124, 5638 – 5639. (The first catalytic asymmetric addition of a terminal alkyne to C=N bonds.)DOI:10.1021/ja026007t
7. “The development of A3-coupling (aldehyde-alkyne-amine) and AA3-coupling (asymmetric aldehyde-alkyne-amine)” Wei C, Li Z, Li C J. Synlett, 2004, 2004(09),1472-1483.DOI: 10.1055/s-2004-829531
8. “Conversion of carbon dioxide and olefins into cyclic carbonates in water” Eghbali N, Li C J. Green Chemistry, 2007, 9(3), 213-215.
9. “The Copper-Catalyzed Decarboxylative Coupling of the sp³-Hybridized Carbon Atoms of Amino Acids”H.-P. Bi, L. Zhao, Y.-M. Liang, C.-J. Li, Angew. Chem.2009, 121, 806 – 809 DOI:10.1002/anie.200805122
10. 10.“Cross-Dehydrogenative-Coupling (CDC): Explore C-C Bond Formations beyond Functional Group Transformations” C.-J. Li, Acc. Chem. Res. 2009, 42, 335.DOI:10.1021/ar800164n
11. “The Development of Catalytic Nucleophilic Additions of Terminal Alkynes in Water” C.-J. Li,Acc. Chem. Res. 2010, 43, 581.DOI:10.1021/ar9002587
12. “A Pd(0)-Catalyzed Direct Dehydrative Coupling of Terminal Alkynes with Allylic Alcohols To Access 1,4-Enynes” C.-J. Li, J. Am. Chem. Soc. 2013, 135 (34), 12536–12539.  DOI: 10.1021/ja406025p
13. “The Cross-Dehydrogenative Coupling of Csp³-H Bonds: A Versatile Strategy for C-C Bond Formations” Girard, S. A.; Knauber, T.; Li, C.-J. Angew. Chem,. Int. Ed.2014, 53, 74-100. DOI: 10.1002/anie.201304268
14. “Photoinduced Conversion of Methane into Benzene over GaN Nanowires” C.-J. Li, J. Am. Chem. Soc.2014, 136 (22), 7793–7796 DOI: 10.1021/ja5004119
15. 15.“Photo-induced Metal-Catalyst-Free Aromatic Finkelstein Reaction” C.-J. Li, J. Am. Chem. Soc.2015, 137 (26), 8328–8331 DOI: 10.1021/jacs.5b03220
16. “Aldehydes as alkyl carbanion equivalents for additions to carbonyl compounds” Haining Wang, Xi-Jie Dai, Chao-Jun Li, Nature Chem. 2016, DOI: 10.1038/nchem.2677
17. “Simple and Clean Photoinduced Aromatic Trifluoromethylation Reaction” C.-J. Li, J. Am. Chem. Soc.2016, 138 (18), 5809–5812. DOI:10.1021/jacs.6b02782

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