March 20th, 2017

  1. 亚甲基碳上的的不对称C(sp3)-H活化反应

    Scripps研究所的余金权教授最近成功开发了一种新型的不对称双齿配体APAQ,通过他擅长的钯催化反应,成功开发出了惰性亚甲基碳的C(sp3)-H键的选择性活性化反应,该反应获得了具有高位置选择与不对称选择与高产率三高的良好结果。而其中至关…

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比施勒-纳皮耶拉尔斯基反应(Bischler-Napieralski Isoquinoline Synthesis)

概要利用分子内Vilsmeier-Haack型反应合成异喹啉的手法。此外,本反应也频繁应用于…

Nature Chemistry 评论:更难、更快、更好!化学家在学术和工业的跨界

本文作者:芃洋雪不可否认,基础学术研究和实际工业应用存在着鸿沟,如何架起联系纯学术研究和真实…

第87回–“用NMR研究有机化合物的举动”Daniel O’Leary教授

本文来自Chem-Station日文版 第87回―「NMRで有機化合物の振る舞いを研究する」Dani…

Knorr喹啉合成(Knorr Quinoline Synthesis)

概要苯胺类化合物与β-酮羰基酯反应得到β-酮酰苯胺中间体,再与H2SO4或者聚磷酸(PPA)…

Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

概要用2,2二吡啶过硫醚以及三苯基磷催化的大环内酯化反应。环化阶段通常需要加热回流条件。加入…

Green Chemistry:简单的三组分(醛、胺和麦氏酸)反应

导读三组分反应是有机实验室最为基本的反应之一,而醛酮胺反应(曼尼希反应)是这类反应中最为经典的代…

B(C6F5)3/CPA催化2-芳基-3H-吲哚-3-酮和α-甲基苯乙烯的不对称酮亚胺-ene反应

Ene反应是带有烯丙基氢的烯烃和亲烯体之间发生的反应,这是最直接的原子利用率最高的碳-碳键形成方法。…

桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

格雷格·保罗·温特 Gregory Paul Winter

格雷格·保罗·温特  (Sir Gregory Paul Winter、1951年4月14日(Lei…

费舍尔恶唑合成(Fischer Oxazole Synthesis)

概要α-羟腈与醛在酸催化的条件下生成恶唑的反应。基本文献 Fischer, …

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