有机合成百科环化反应
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正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction
概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生成。这个双自由基反应活性非常高,这时有氢离子受体的话就会迅速夺取氢,成为苯环。环化的速度取决于二炔烯的原子间距,趋近于3.34Å时更容易…
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狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation
概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…
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三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis
概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…
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西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)
概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…
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费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis
概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…
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罗宾森环化反应 Robinson Annulation
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Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion
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Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)
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福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)
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Luche还原反应
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狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)