有机合成百科环化反应

  1. 正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction

    概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生成。这个双自由基反应活性非常高,这时有氢离子受体的话就会迅速夺取氢,成为苯环。环化的速度取决于二炔烯的原子间距,趋近于3.34Å时更容易…

  2. 狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation

    概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…

  3. 三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

    概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…

  4. 西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

    概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…

  5. 费舍尔吲哚合成 Fischer Indole Synthesis

    概要醛,酮和芳基联氨反应,生成的芳基腙在酸性催化剂下加热,经过西格玛迁移环化生成取代基吲哚的…

  6. 罗宾森环化反应 Robinson Annulation

  7. Corey-Nicolaou 大环内酯化反应 Corey-Nicolaou Macrolactonizaion

  8. Yamaguchi大环内酯化(Yamaguchi Macrolactonizaion)

  9. 福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

  10. Luche还原反应

  11. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

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不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(三)

本文作者:孙苏赟第四部分 软亲核试剂的反应1. 软亲核试剂与内消旋化合物和1,1-位同取代基…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应 (四)

本文作者:孙苏赟第四部分 直接法酰胺化在酯的合成中,会使用DCC类试剂活化反应底物,因为反应…

有机合成中的三股非常规力量(上)-光

本文作者:芃洋雪有机合成的核心是将简单的反应物或试剂组合,经过选择性反应成为更复杂的分子,反…

首次合成碳纳米带–背后的故事(三)完结篇

接前期首次合成碳纳米带–背后的故事(一)首次合成碳纳米带–背后的故事(二)上一期我们介绍到了…

Ishihara 环醚化

概要2010年日本名古屋大学工学院 (名古屋大学工学研究科, Graduate School o…

埃申莫瑟-克莱森重排(Eschenmoser-Claisen Rearrangement)

概要烯丙醇在甲基乙酰胺二甲缩醛的作用下,形成烯丙基乙烯基醚中间体,并且经Claisen重排,…

Piloty-Robinson Pyrrole Synthesis

概要该方法使用肼和2倍当量的醛做原料,合成3,4位上具有特定取代基的吡咯。 反应生成二亚胺中…

电子科大郑永豪教授团队诚聘有机光电材料方向:讲师,副研究员

郑永豪博士现为电子科技大学光电科学与工程学院教授,博士生导师。因团队需要扩大有机光电材料方向的研究,…

金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(二)

Advanced Materials 封面(二):芯-缩小鞘结构导电纤维,可用作可穿戴超弹性电线、生…

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