有机合成百科氧化反应

  1. 芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

    概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用的有KMnO4、Na2Cr2O7/H+、PbO2/-OH等。 基本文献 反应实例…

  2. 雅各布森环氧化反应(Jacobsen-Katsuki Epoxidation)

    概要用手性-salen锰作为催化剂,对cis-烯烃进行的不对称环氧化反应。与Sharples…

  3. 鲁伯特姆氧化反应(Rubottom Oxidation)

    概要硅烯醇醚在mCPBA或二环氧乙烷中被环氧化后,能够快速进行重排,得到α-硅氧基酮。该反应…

  4. 二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

    概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它不可,…

  5. 植村氧化(Uemura Oxidation)

    概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

  6. 沃氏氧化反应 Oppenauer Oxidation

  7. Trost氧化(Trost Oxidation)

  8. 亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

  9. 活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

  10. 普菲茨纳-莫发特氧化反应 Pfitzner-Moffatt Oxidation

  11. 戴维斯氧化反应 Davis Oxidation

  12. 科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

  13. 奥尔布莱特・高曼氧化 Albright-Goldman Oxidation

  14. 四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

  15. Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

  16. Wacker氧化 Wacker oxidation

  17. Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

Pick UP!

Org. Lett.:铑催化的1,6-烯炔不对称芳基化双重环化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,台湾清华大学的T. Hayashi (林 民生, Hayashi T…

艺高人胆大,雷尼钴还原剂也敢玩火!

本文作者:竹悠海绵状或多孔金属催化剂雷尼镍Raney nickel(1925年专利)和雷尼钴…

超级大boss伊丹健一郎教授西安行(旅途篇)

接上篇 超级大boss伊丹健一郎教授西安行(准备篇)永远的Running man出发前一天晚上,…

Sir John Anthony Pople

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ジョン・アンソニー・ポープル Sir John A…

Petasis试剂 Petasis Reagent

醛、酮 、羧酸衍生物→ 烯 概要Petasis试剂(Cp2T…

Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

Yamago 铂大环化

概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

Amii三氟甲基化(Amii Trifluoromethylation)

概要在铜催化下,卤代芳香烃与三氟甲基化合物进行的三氟甲基化偶联反应。该条件也能用于全氟烷基化…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 20

Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组…

第140回—“药企的工艺化学研究”Ed Grabowski博士

本文来自Chem-Station日文版 第140回―「製薬企業のプロセス化学研究を追究する」Ed G…

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