有机合成百科环化反应

  1. Stork-Takahashi氰醇环化

    概要1975年美国Columbia大学化学实验室 (Chemistry Laboratories, Columbia University)的Stork研究组首次在强碱性条件(如LHMDS, NaHMDS, KHMDS)下,通过羟基保护…

  2. Narasaka-Heck环化反应

    概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

  3. Yamago 铂大环化

    概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

  4. Strain-promoted Diels-Alder反应 (SPIEDAC reaction)

    概要极其缺电子的杂环,如四嗪和三嗪、对降冰片烯·反式环辛烯·环辛炔等含有strain C-C多键化…

  5. 点击化学 / Click chemistry

    点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料…

  6. Ito-Kodama反应

  7. Noyori 环化偶联反应

  8. 纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

  9. [6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

  10. 分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

  11. Kanemasa 反应

  12. Täüber 咔唑合成

  13. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  14. SnAP 试剂

  15. Yamamoto 不对称碳环化

  16. Effenberger环化

  17. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

Pick UP!

Org. Lett.:钛介导烯丙醇与缺电子烯烃的脱羟交叉偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海有机化学研究所的桂敬汉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

藤田 誠 Makoto Fujita

藤田诚  (Fujita Makoto、1957年9月28日-)是日本有机化学家、超分子化学家。东京…

手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

第113回—“利用量子计算・人工智能・实验自动化来为材料开发带来革新”Alán Aspuru-Guzik教授

本文来自Chem-Station日文版 第113回―「量子コンピューティング・人工知能・実験自動化で…

ACS Catal.:钯催化对映选择性C−H活化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,Universidade de Santiago de Compost…

硼烷配体 Borane Complex (BH3・L)

概要硼烷(BH3)通常以其二聚体形式(B2H6)存在。但是这种试剂有毒且具有…

Total Synthesis of Trioxacarcins by K. C. Nicolaou

本文投稿作者 齐藩Trioxacarcins是最近合成化学家关注的分子,这个分子是一个以二氧稠环…

探索不对称催化的新天地―手性阳离子催化 —陈俊丰教授

本文作者:石油醚近些年来,有机小分子介导的不对称催化已经得到了十足的发展,其已成为和不对称金…

List-Barbas羟醛反应 List-Barbas Aldol Reaction

概要该反应是使用催化量的脯氨酸进行的不对称aldol反应。脯氨酸虽然在早些年就被发现可以…

第167回-“开发以灵活运用生物基质为目标的聚合法”John Spevacek博士

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第167回―「バイオ原料の活用を目指した重合法の開…

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