有机合成百科环化反应

  1. Stork-Takahashi氰醇环化

    概要1975年美国Columbia大学化学实验室 (Chemistry Laboratories, Columbia University)的Stork研究组首次在强碱性条件(如LHMDS, NaHMDS, KHMDS)下,通过羟基保护…

  2. Narasaka-Heck环化反应

    概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

  3. Yamago 铂大环化

    概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

  4. Strain-promoted Diels-Alder反应 (SPIEDAC reaction)

    概要极其缺电子的杂环,如四嗪和三嗪、对降冰片烯·反式环辛烯·环辛炔等含有strain C-C多键化…

  5. 点击化学 / Click chemistry

    点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料…

  6. Ito-Kodama反应

  7. Noyori 环化偶联反应

  8. 纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

  9. [6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

  10. 分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

  11. Kanemasa 反应

  12. Täüber 咔唑合成

  13. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  14. SnAP 试剂

  15. Yamamoto 不对称碳环化

  16. Effenberger环化

  17. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

Pick UP!

B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应

本文作者:有机小白导读吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化是一个非常具有挑战性的反应,迄今的相关报…

Chem-Station 机理(五) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(五)为下面的反应提出一种合理的反应机理。请注意每步中…

化学专业美国留学(二)——入学审查篇

接上篇本文主要列举一些研究生院入学审查时候必须提交的资料。和日本的大学考试所不同,基本上只凭借书…

玉尾皓平 Kohei Tamao

概要玉尾皓平(Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- )是日本有机化学…

纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

概要纳扎罗夫环化反应(Nazarov环化反应)是二乙烯基酮类化合物在质子酸(如硫酸、磷酸)或路易斯…

Cu催化亚胺、1,3-烯炔和双硼烷的三组分不对称偶联反应高度对映选择性的合成高炔丙胺

背景介绍手性高炔丙胺类化合物广泛用于合成天然产物以及生物活性分子,因此高炔丙基胺的合成已经成为化…

第118回—“探索聚糖的化学生物学原理”Carolyn Bertozzi教授

本文来自Chem-Station日文版  第118回―「糖鎖のケミカルバイオロジーを追究する」Car…

Spotlight Research」膦催化硝基芳烃串联反应实现C/N双官能团化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自美国麻省理工学院的李根博士为我们分享…

从大杂环化合物的合成谈抗癌化合物的开发

在分子结构中具有大环(多员环)的化合物通常称为大环化合物(Macrocycle)。而这种大环化合物在…

JACS:光氧化还原/吡啶-N-氧化物催化α-烯烃的Carbohydroxylation与氨羟化反应

作者:杉杉导读:近日,美国Binghamton大学的Mathew J. Vetticatt与…

微信

QQ

PAGE TOP