有机合成百科环化反应

  1. Stork-Takahashi氰醇环化

    概要1975年美国Columbia大学化学实验室 (Chemistry Laboratories, Columbia University)的Stork研究组首次在强碱性条件(如LHMDS, NaHMDS, KHMDS)下,通过羟基保护…

  2. Narasaka-Heck环化反应

    概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

  3. Yamago 铂大环化

    概要2009年,德国Ulm大学 (Universität Ulm)的P. Bäuerle首次报道…

  4. Strain-promoted Diels-Alder反应 (SPIEDAC reaction)

    概要极其缺电子的杂环,如四嗪和三嗪、对降冰片烯·反式环辛烯·环辛炔等含有strain C-C多键化…

  5. 点击化学 / Click chemistry

    点击化学(Click Chemistry)、旨在创造各种功能性物质(候选药物化合物,生物探针,软材料…

  6. Ito-Kodama反应

  7. Noyori 环化偶联反应

  8. 纳扎罗夫环化反应 Nazarov Cyclization

  9. [6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

  10. 分子内自由基环化反应 Intramolecular Radical Cyclization

  11. Kanemasa 反应

  12. Täüber 咔唑合成

  13. Quéguiner 氮杂咔唑合成

  14. SnAP 试剂

  15. Yamamoto 不对称碳环化

  16. Effenberger环化

  17. Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

Pick UP!

交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

功能性寡糖高效合成・挖掘甜蜜背后的故事—叶新山教授

大家都知道生活中的糖类物质是我们生命活动中最不可或缺的能量之源,除此之外,许多糖类也参与其他重要的生…

世界著名化学家 John B. Goodenough

投稿作者 漂泊John B. Goodenough,著名电化学家,2019年诺贝尔化学奖获得…

玉尾皓平 Kohei Tamao

概要玉尾皓平(Tamao Kohei, 1942年10月31日(香川县)- )是日本有机化学…

1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…

55 铯 光电倍增管的元素

本文作者 漂泊铯是一种非常活泼的碱金属,它具有类似黄金的金色光泽,它被用于制造最为精确的原子…

小林制药、2种「神药」今春再被刷新

小林制药不断扩充外国人高人气医药品。去年4月份,消炎镇痛剂「アンメルツ」(安美露次 音译)系列药品中…

Ni催化伯醇的交叉脱氢偶联反应

格氏试剂与醛的反应是C-C键形成最重要策略之一。其中,醛是通过醇发生氧化反应得到的,而格式试剂是由等…

第二回 探究水中超分子化学-Bruce Gibb教授

本文翻译作者 Saobaozi  校对编辑 Jiao Jiao这一次海外化学家专访的是Bruce…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分Heck反应(一):引言和分子间的Heck偶联

本文作者 孙苏赟使用过渡金属催化的方法使卤代烯烃或卤代芳烃和另一个分子发生偶联是有机…

微信

QQ

PAGE TOP