有机合成百科有机金属反应

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化…

  3. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接…

  5. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  8. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  9. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  10. 有机铜试剂 Organocuprate

  11. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  13. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  14. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  15. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

Pick UP!

螯变反应(Cheletropic Reaction)

概要螯变反应是周环反应的一种。在同一原子上形成两个结合键的成环反应,或者它的逆反应,都…

野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

概要烯基卤化物或烯基三氟甲磺酸与醛之间的偶联反应。反应用到二价镍催化剂以及摩尔…

狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经…

Peterson烯烃合成(Peterson Olefination)

概要α-硅基碳负离子与醛或者酮羰基亲核加成形成的中间体在酸性或者碱性条件下脱去硅烷醇,…

David R. Liu

David R. Liu (1973年6月12日-)是美国有机化学家・生物化学家…

Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

小强强读封面–Advanced Materials特辑(二)

Advanced Materials 封面(二):芯-缩小鞘结构导电纤维,可用作可穿戴超弹性电线、生…

西安交通大学前沿院郑彦臻组诚聘Tenure-Track助理研究员

郑彦臻教授简介郑彦臻现为西安交通大学青年拔尖教授、“仲英青年学者”、《中国化学快报》青年编委…

芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

苯的衍生物 → 苯的衍生物、卤化物 概要酸催化的苯环上的卤化反应如果想得到不…

铃木 章 Akira Suzuki

概要 铃木 章(Suzuki Akira, 1930年9月12日-)日本有机化学家…

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