有机合成百科有机金属反应

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

  2. Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 (Hartwig-Miyaura C-H Borylation)

    概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过芳香卤代烃这一中间体直接进行C-H键活化硼基化反…

  3. 铁催化导向碳氢官能团化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization

    概要过渡金属催化的导向碳氢键官能化反应由于其步骤经济性以及碳氢键在有机分子中的普遍存在的特性,展示…

  4. 金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

    概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

  5. 加氢金属化反应 Hydrometalation

    概要烯/炔作为反应底物的时候,仅仅从合成化学的观点来看,M可以广泛的是 B(…

  6. 武兹反应 Wurtz Reaction

  7. 烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

  8. Tebbe 试剂 Tebbe Reagent

  9. 雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

  10. 有机铜试剂 Organocuprate

  11. 细见・樱井烯丙基化反应 Hosomi-Sakurai Allylation

  12. 伯奇还原反应(Birch Reduction)

  13. 根岸偶联反应(Negishi coupling)

  14. 沟吕木-赫克反应(Mizoroki-Heck反应)

  15. 格利雅反应(格氏反应)Grignard Reaction

Pick UP!

Frances H. Arnold

Frances Hamilton Arnold、1956年7月25日-、美国的合成生物学家・生物化学…

羰基化偶联反应 Carbonylative Cross Coupling

概要我们知道一氧化碳很容易插入碳-金属键之间。用钯催化剂,有基卤化物,一氧化…

米尔温–庞多夫–韦尔莱还原反应 Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) Reduction

概要用Al(OiPr)3和异丙醇,将酮还原成醇的反应。该反应是可逆反応,…

榴莲中的风味分子

投稿作者 芃洋雪热带水果之王榴莲,极富个性,爱吃榴莲的人赞美浓香馥郁,滑似奶膏,齿颊留香,令人垂…

手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

杨培东

杨培东,1971年8月出生于中国苏州,目前任美国加州大学伯克利分校教授,国际顶尖的纳米材料学家,美国…

世界著名化学家——庄小威

投稿作者 漂泊庄小威,著名生物物理学家,哈佛大学化学与化学生物、物理学双聘教授。她拥有美国国家科…

如何安全制备不稳定化合物-氢化硅烷

氢化硅烷、特别是三甲基硅烷、四氢硅烷是有特殊臭味的无色有毒气体。由于这两种物质很容易自燃而且易爆,所…

化学空间2016年人气记事排行榜

2016年不知不觉已经又要结束了,化学空间也走完了第三个年头,今年我们对化学空间网站做了很多调整,很…

有机三氟硼酸盐 Organotrifluoroborate Salt

有机三氟硼酸盐(R-BF3–)对热・空气・湿度稳定,是取用十分简便的结晶性硼酸类化合物。由于氟的…

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