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  1. 吡啶-硼基自由基在合成上的应用

    南京大学的黎书华课题组,利用4-氰基吡啶和双(频哪醇基)二硼烷(B2pin2)的均裂,实现了烯酮与吡啶4位之间的自由基偶联反应。该反应无需使用光与金属催化剂就能形成硼自由基,这对于合成领域来说是一个新的概念与方向。因此小编在这里推荐介绍给大…

  2. 研究室的英語【Part1】

    本文翻译投稿 七姑娘马上就是毕业季了,即将开始留学的朋友也不少吧?除了英语较好的人,我想大多数的人…

  3. 烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

    摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

  4. 维生素浅谈

    投稿作者 孙苏赟前两天小编的母亲大人去药店买维生素,仅仅一瓶维生素E就花了200+,这不是在羞辱…

  5. both的使用方法

    本文翻译自日文版,译者七姑娘当作为形容词或是代名词的时候(也有作为连词的情况),“both”常在…

  6. 一键封喉的小分子共价抑制剂

  7. 手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

  8. 刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

  9. A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

  10. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

  11. variety的使用方法

  12. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

  13. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

  14. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

  15. already的使用方法

  16. ChemDraw的使用方法【作图篇④:钢笔工具的妙用】

  17. 简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

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铜催化的aza-Sonogashira交叉偶联方法学研究

本文作者:杉杉导读氮取代的炔基化合物,例如炔胺 (ynamines)与炔酰胺化合物 (yna…

Narasaka-Prasad还原

概要Narasaka-Prasad还原(Narasaka-Prasad reduction)是在三…

Chem-Station 机理(一) 答案及获奖名单

Chem-Station 机理(一)对下面的反应请给出M的结构,并提出一种合理的反应机理。…

上海有机所汤文军课题组Angewandte Chemie:手性双硼介导的邻位四取代邻二胺的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所汤文军研究员、徐广庆副研究员和南方科技大…

加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

特征利用邻苯二甲酰亚胺的烷基化,由卤化烷制备得到伯胺的方法。用DMF作反应溶剂,可增加反应收率(…

史蒂芬 L. 布赫瓦尔德 Stephen L. Buchwald

Stephen L. Buchwald (1955年xx月xx日)是美国有机化学家。麻省理工学院教授…

Org. Chem. Front.:铜催化非对映与对映选择性Hydroborylation反应方法学

作者:杉杉导读:近日,杭州师范大学的张萍露课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

Angew:联烯醇分子的立体选择性合成研究

本文作者:杉杉导读近日,Yale大学的J. A. Ellman团队在Angew. Che…

Angew:铜催化的动态动力学C-P交叉偶联/环化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,临沂大学的杨文强课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中…

Chem. Sci.:钯催化环状二芳基硫鎓盐的区域与立体选择性膦化反应

作者:杉杉导读:近期,杭州师范大学的黄银华课题组在Chem. Sci.中发表论文,报道一…

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