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  1. 一键封喉的小分子共价抑制剂

    投稿作者 芃洋雪1800s就发明的阿司匹林到1970s始终保守着一个巨大的秘密,使药物化学家躁动不安。阿司匹林(乙酰水杨酸)与环氧合酶COX发生共价键结合,是个不可逆的抑制剂,它将COX上的丝氨酸残基乙酰化,使环氧合酶失去了催化功能,从…

  2. 手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

    2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

  3. 刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

    多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

  4. A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

    投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

  5. 组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

    莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

  6. variety的使用方法

  7. 经酰胺基自由基的远程C(sp3)-H键烷基化

  8. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

  9. 芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

  10. already的使用方法

  11. ChemDraw的使用方法【作图篇④:钢笔工具的妙用】

  12. 简单的反应也能玩出花 —Lancifodilacton G醋酸酯的不对称全合成

  13. Since的用法

  14. however的使用方法

  15. Madangamine A, C, E的全合成

  16. (-)-Communesin F全合成

  17. 芳环屏蔽效应对1H-NMR影响的研究

Pick UP!

Narasaka-Heck环化反应

概要1999年,日本东京大学化学系 (東京大学理学部化学教室,Department of Che…

Pd催化芳基取代的炔烃与腙发生顺式-氢烷基化反应

本文作者:Summer烯烃不仅可以作为化学反应中的中间体而且普遍存在于有机分子中,因此,开发…

在细胞中旅行的小分子︱第一篇

本文来自Chem-Station日文版 細胞の中を旅する小分子|第一回  MasaN.翻译投…

「Spotlight Research」酶工程改造P450酶实现吡咯并吲哚类生物碱的集约式生物合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自上海交通大学的孙成海博士为我们分享。…

水相中的有机反应 ・绿色化学进行式—李朝军教授

十月的化学空间,原创精力都放在了诺贝奖专题上,终于这一次是大家期待已久的化学家专访了。化学空间的专访…

新型抗生素?Pleuromutilins的简便合成

通过模块化组合的模式达成了pleuromutilin类的简短工程合成。该方法也可以用于其衍生物的合成…

克兰森缩合(Claisen Condensation)

概要该反应是碱性条件下酯基的自身缩合反应。对于交叉Claisen缩合,只有当一方没有α-H的…

Parikh-Doering氧化反应 Parikh-Doering Oxidation

概要取用容易的固体、SO3・Py与DMSO的协同作用下发生的氧化反应。能够将烯丙醇氧化以及…

Angew:异色满与四氢异喹啉化合物参与的选择性开环胺化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,天津大学的张淳等人在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

北京理工大学夏中华课题组2026年博士招生

课题组负责人简介:夏中华,北京理工大学研究员,博士生导师。中国科学院广州生物医药与健康研究院硕士…

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