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  1. 计算化学的一点简单科普(2):什么是基函数?

    译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:基底関数って何?翻译:炸鸡上回《计算化学的一点简单科普(1):什么是泛函?》中,笔者介绍过计算化学为了求得薛定谔方程的一个近似解,一个手段是哈密顿算符变成方便计算的形式,另…

  2. 「Spotlight Research」铱催化链行走的策略实现内烯烃的末端C(sp3)-H酰胺化反应

    作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自韩国科学技术院的王清博士为我们分享。…

  3. Green Chem.:杂芳烃与脂肪族C-H键的杂芳基化反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,中国科学院理化技术研究所的吴骊珠课题组在Green Chem.中发表论…

  4. 天然产物(+)-Heilonine的全合成

    作者:石油醚导读:近日,芝加哥大学的Viresh H. Rawal教授团队在J. Am.…

  5. 王优良组Angew:催化剂调控炔烃氧化多样性产生α-羰基碳正离子及其转化

    作者:石油醚导读:近日,西安交通大学王优良团队在Angew. Chem. Int. Ed…

  6. Green Chem.:铑催化电化学[2+2+2]环三聚反应方法学

  7. Angew:光酶协同催化法实现苯并含氧杂环化合物的不对称合成

  8. Frank Glorius组JACS:光诱导C-S键裂解实现双环丁烷的顺式官能团化

  9. 叶萌春组Angew: Ni-Al双金属催化C-P键和炔烃的一键插入反应

  10. JACS:对映选择性合成手性环丁烯反应方法学

  11. Angew:银催化去芳构化[2π+2σ]环加成反应方法学

  12. 「Spotlight Research」β-硅基炔酮试剂及其应用

  13. Green Chem.:光电催化芳烃的C-H胺化反应方法学

  14. Org. Lett.:TFA-催化Dehydrofluorinative环化反应方法学

  15. 「Spotlight Research」催化剂中心金属电荷性质控制产物构型的手性诱导新机制

  16. Green Chem.:可见光诱导铁催化S-N交叉偶联反应方法学

  17. 天然产物Vilmoraconitine的全合成

Pick UP!

Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

IR的基础知识讲解

红外吸收光谱(infrared absorption spectrometry, IR)即通过测定样…

计算化学的一点简单科普(3):从被嫌弃到被喜欢的DFT

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:DFT計算って何?Part II翻译…

API良好生产工艺的“8个原则”

背景:尽管制药通常被认为是一个“抗衰退”行业,近年来,大型制药公司也同样受到全球降速的不利影响,…

Org. Lett.:通过偶氮苯进行的1,2,3-benzodiazaborole分子的构建

本文作者:杉杉导读近日,日本Tohoku大学的Kondo Yoshinori (根東 義則)…

Angew:钴催化不对称Aza-Nozaki-Hiyama-Kishi反应方法学

作者:杉杉导读:近日,华东理工大学的陈宜峰课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

不对称丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration

醛→醇、烯 概要・有手性辅助基团的烯丙基硼烷和醛反应,能够高立体选择性得到手性的单烯丙基醇…

铜-方酰胺协同催化亚砜叶立德的对映选择性N-H插入反应

本文作者:有机小白导读近日,巴西圣保罗大学Burtoloso课题组在Chemical Sci…

Pd(II)催化亚甲基C(sp3)-H的不对称烯基化/氮杂-Wacker型环化串联反应

γ-内酰胺是一类重要的含氮杂环化合物,广泛存在于具有生物活性天然产物和药物中,因此,γ-内酰胺的不对…

Rh催化1-萘异喹啉的不对称轴手性C-H官能团化反应

轴手性联芳基化合物广泛存在于天然产物、具有生理活性的化合物以及功能性材料中,同时,轴手性联芳基化合物…

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