February 5th, 2024

  1. Nat. Catal.:钯催化羰基化环加成合成β-内酰胺衍生物反应方法学

    作者:杉杉导读:近日,日本大阪大学的Mamoru Tobisu课题组在Nat. Catal.中发表论文,报道一种全新的钯催化酰基硅烷 (Fischer-carbene配合物前体,FCs)与亚胺衍生物的羰基化环加成反应方法学,进而成功…

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Org. Lett.:镍催化剂参与的交叉偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,陕西师范大学的薛东课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

刘臻研究员团队Nature Synthesis |手性烯酮的高效生物合成

作者:石油醚导读近年来,随着蛋白质工程和生物信息学的飞速发展,功能性蛋白质的开发和应用变…

「Spotlight Research」-轴手性环己二烯类化合物高效构建的新策略

本文作者:石油醚本次的研究聚焦是来自南方科技大学谭斌教授课题组的研究。该论文发表在Chem期…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

Chugaev消除反应(Chugaev Elimination)

概要醇转化成Xanthate后,通过加热引起的syn-消除反应得到对应烯烃的手法。该反应也被称作黄…

Angew. Chem., Int. Ed. 引入叠氮的全部三个氮原子

复旦大学张俊良课题组使用膦催化剂,开发了由叠氮化合物和α,β-烯酮合成β-氨基α-二氮羰基化合物的合…

美国Washington大学G. Lalic教授课题组JACS: 炔基化合物的氢烷基化:烯基铜中间体通过SET化学进行的官能团化反应

本文作者:杉杉导读近日,美国Washington大学 (University of Wash…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应

导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…

西蒙斯–史密斯反应(Simmons-Smith Reaction)

概要运用CH2I2-Zn对烯烃的环丙烷化的反应。在天然产物・合成化合物等具有生理活性以及医药…

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