本文作者：杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径，为了实现这个目标，必须制定特定的策略来活化远离官能团的C-H键。在这种情况下，由于相邻碳原子之间缺乏电子或空间的差异，从而导致相邻碳原子上远程C-H…
概要1979年，日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…
第76回–海外化学家专访–作为推动化学发展的杂志编辑 Neil Withers博士
本文翻译作者：Sum日文原文：第76回―「化学を広める雑誌編集者として」Neil Withe…
Org. Lett.：双取代环烷基碘与芳基碘之间的立体选择性还原偶联方法学
本文作者：杉杉导读南京工业大学的沈志良等研究团队合作报道一种通过镍催化剂促进的双取代环烷基碘…
Nat. Chem.：芳烃的去芳构化syn-1,4-氢烷基化与C(sp2)−H烷基化反应
作者：杉杉导读：近日，哈尔滨工业大学(深圳)的夏吾炯等课题组在Nat. Chem.中发表论文…
JACS：Dihydrogermanes参与的去对称化卡宾插入反应方法学
作者：杉杉导读：近期，南开大学的周其林课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论…
手性碘催化烯丙醇的不对称烯丙基烷氧化/氧化重排反应
烯丙基醇的不对称重排反应α-取代酮化合物广泛存在于天然产物和具有生物活性的化合物中，而烯丙基醇的…
JACS：天然产物(+)-Hunterine A的全合成
作者：石油醚导读：近日， California Institute of Techno…
南开大学李鑫教授团队Angew： B(C6F5)3/CPA催化酮亚胺与非活化二烯的不对称氮杂Diels-Alder反应
本文作者：Summer导读南开大学李鑫教授团队成功开发出采用B(C6F5)3/CPA (ch…
非活性烯烃分子间[2+2]环化加成反应
环丁烷是一类具有的四员环构造的化合物。作为天然物以及医药品的部分结构，也是很多合成化学的中间体。…
这个结构用起来真的没问题吗？〜药物研发领域里的坏蛋们〜
本文来自Chem-Station日文版 その構造、使って大丈夫ですか？ 〜創薬におけるアブナいヤツら…
阳铭组JACS：Rhodomollins A 和 B的不对称全合成
作者：石油醚导读：近日，兰州大学阳铭教授团队在J. Am. Chem. Soc.上，以 …
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