April 3rd, 2020

  1. 美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry:远程C-H键(邻位)的区分和功能化

    本文作者:杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径,为了实现这个目标,必须制定特定的策略来活化远离官能团的C-H键。在这种情况下,由于相邻碳原子之间缺乏电子或空间的差异,从而导致相邻碳原子上远程C-H…

  2. Ishikawa试剂

    概要1979年,日本东京工业大学化工系 (東京工業大学化工学部, Department of c…

Pick UP!

钯/手性降冰片烯协同催化构建轴手性化合物

本文作者:杉杉导读轴手性联芳基化合物广泛存在于功能材料、生物活性分子、天然产物、药物、手性催…

Ugi反应(Ugi Reaction)

醛・酮、异腈、羧酸、胺 → 酰胺 概要一分子醛・异腈・羧酸与胺混合,得到二肽的一个四组分缩合…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

北京大学宁波海洋药物研究院 大洋生物医药研究中心招聘启事

中心简介:北京大学宁波海洋药物研究院是由北京大学与浙江省宁波市共同发起成立的具有独立法人资格…

JACS:脂肪族羧酸的β-亚甲基C(sp3)-H芳基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在J. Am. Chem. …

Yonemitsu三组分缩合(一)

概要1978年,日本Hokkaido大学药学部(Faculty of Pharmaceutica…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

武汉大学雷爱文教授课题组Angew:电氧化促使吲哚衍生物选择性脱氢[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读吲哚的去芳化环化反应已成为制备多环吲哚啉生物碱的高效工具。在过去,五元环稠…

Alder烯反应(Alder Ene Reaction)

概要烯烃和烯丙基化合物的六中心σ键迁移反应。通常,高温是必要条件,但Lewis酸以及过渡金属…

铁催化的烯基化合物对映选择性氢化方法学研究

本文作者:Joy导读浙江大学的陆展团队首次报道一种采用铁催化剂促进的由1,1-二取代烯基化合…

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