January 16th, 2018

  1. Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

    摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应底物范围广,立体选择性高,可为其他珍贵手性化合物的合成提供参考。An Asymmetric Dehydrogenative Diels–A…

Pick UP!

西北大学栾新军教授课题组Angew:α, β-不饱和亚胺与溴酚的[4+1]螺环化反应(去芳化/脱溴)

本文作者:杉杉导读近日,西北大学栾新军教授课题组在德国应化杂志(Angewandte Che…

2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxycar…

俯瞰有机反应 ー 芳香亲电取代反应(1)

芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中,所以是非常基础的反应,而…

Feist-Benary呋喃合成(Feist-Benary Furan Synthesis)

概要β-酮酯与α-卤代羰基化合物通过脱水缩合得到取代呋喃的合成手法。基本文献…

JACS: Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化的C-H键活化/环化反应

本文作者:Summer导读浙江大学史炳锋团队成功报道了Ru(II)和新型手性联萘羧酸协同催化…

镍催化电化学还原实现烷基卤化物与芳基卤化物交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所梅天胜课题在德国应化发表论文,在无隔膜电解槽的条件下,通过…

「Spotlight Research」酶催化分子间卡宾-多取代混合烯烃转移环丙烷化

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自加州理工学院的毛润泽博士为我们分享。…

第108回–Nature Chemistry的主编 Stuart Cantrill博士

本文来自Chem-Station日文版 第108回―「Nature Chemistryの編集長として…

美国斯克利普斯研究所余金权教授课题组JACS: 通过C(sp3)-H/C(sp2)-H偶联快速构建四氢化萘,苯并二氢吡喃和茚满骨架

本文作者:杉杉导读实用的C-H/C-H偶联反应,作为一个具有挑战性且具吸引力的合成技术,可避…

有賀 克彦 Katsuhiko Ariga

改编自Chem-Station网站日本版 原文链接:有賀 克彦 Katsuhiko Ariga…

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