January 22nd, 2018

  1. N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

    N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够得到均质的修饰体。这样的修饰对高次结构的影响也比较小。另外大概有80%的蛋白质,其N末端都是裸露在蛋白质表面的,因此,该修饰法的活用就显得更…

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活性二氧化锰 Activated Manganese Dioxide (MnO2)

概要活性二氧化锰常用作氧化剂。通常脂肪族的醇氧化反应进行的非常的慢,芳基醇或…

「Spotlight Research」CBSCA催化不对称 [4+2]环化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自佛罗里达大学的博士生胡骁军为我们分享。…

Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

这周六日两天(2015/11/14、15),是日本一年一度的科普展览---Science Agora…

Angew. Chem., Int. Ed. 钼催化的由硝基化合物合成仲胺的反应

本次介绍的论文报道了使用上游原料硝基芳烃和芳基硼酸进行仲胺合成的方法。本次反应中使用了空气下稳定的钼…

山东大学徐政虎课题组Angew.: 铜(I)催化的不对称Kinugasa反应合成手性β-内酰胺(α-硫代)

本文作者:杉杉导读近日,山东大学徐政虎课题组在Angew. Chem. Int. Ed.上发…

JACS:铜催化3-芳基取代末端烯烃的高效不对称烯丙基C−H氧化反应

作者:杉杉导读:近日,中国科学院上海有机化学研究所的刘国生课题组在J. Am. Chem…

碳碳双键的形成 第二部分:H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

本文作者 孙苏赟接上篇 Honor-Emmons-Wadsworth反应的Still改进…

苄基保护基 Benzyl(Bn)Protective Group

醇→醚 概要苄基保护基对酸性,碱性条件稳定,是普遍适用性较高的保护基。在Brønsted…

Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…

ACS Energy Letters | 用于电化学CO2还原的不饱和Ni-N-C活性位点的杂质耐受性

本文作者:景行导读近日,澳洲新南威尔士大学Rose Amal和Rahman Daiyan课题…

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