January 19th, 2018

  1. Native Chemical Ligation (NCL)

    概要在现有的肽合成中,随着分子量的增加,官能团之间的相互作用呈指数增长,并且当反应点"潜入"多肽结构内部,这样就使得后续修饰反应更难以进行。比如说,后续如果要进行缩合反应修饰的话,反应活性会大大降低,通常液相反应最大也只能连10个残基,即…

  2. 19 钾 Potassiumー细胞内大量存在的元素

    钾和钠并列是矿物质的代表元素。钾元素可以形成多种化合物与盐类。钾的基本物理性质…

Pick UP!

Gary A. Molander

Gary A. Molander、1953年2月9日-、美国的有机化学家,宾夕法尼亚大学化学系 教授…

Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域,因此,发展全新…

美国Scripps研究所余金权教授团队Nature Chemistry:远程C-H键(邻位)的区分和功能化

本文作者:杉杉导读C-H键的定点选择性官能团化作为合成与修饰复杂分子结构的高效途径,为了实现…

Satoh-Miura 反应 (I)

概要Satoh-Miura 反应 (Satoh-Miura reaction) 是各类芳香化合物…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

不对称Diels-Alder反应(九)Lewis酸催化(3):硼族试剂

本文作者:孙苏赟在2002年,Corey课题组报道了一种新型的非常有效的用于催化不对称DA反…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」④

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 16

本文作者:asymmboyChem-station小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fuk…

化学专业美国留学(五)——实践篇英语对话的学习

本系列留学专题 来自于chem-station日文版 翻译投稿 七姑娘如果和人说“我正在留学”,…

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