合成后期多样化法 Late-Stage Diversification
化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…
霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction)
概要与Wittig反应类似,但是该反应使用稳定的膦酸酯碳负离子,代替磷叶立德,与醛、酮反应生成α、…
双键的环氧化反应(三)
本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化(Sharpless AE)Shar…
JP研究最新进展5:Cell | Pump型ChRmine蛋白的三维结构解析
2022年2月2日,东京大学加藤英明(Hideaki E. Kato)副教授课题组在专业杂志Cell…
Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)
概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。&nbs…
天然产物Vilmoraconitine的全合成
作者:石油醚导读:近日,四川大学的秦勇教授团队在J. Am. Chem. Soc上,以 “T…
Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation
铜催化剂与酰基过氧化物并用对烯丙基位实现C-H氧化的手法。通常需要过量的烯烃作为底物。基本文献…
Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction
概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反…
醛的直接C-H偶联法合成酮
普林斯顿大学・David W. C. MacMillan等人利用可见光氧化还原催化剂、镍催化剂、氢原…
ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃
本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…