September 26th, 2016

  1. Kahne Glycosidation

    概要糖亚砜在酸性活化剂作用下活化后,进行的羰基化反应的手法。基本文献 Kahne, D.; Walker, S.; Cheng, Y.; Van Engen, D. J. Am. Chem. Soc. 1989, …

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合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner-Wadsworth-Emmons (HWE) Reaction)

概要与Wittig反应类似,但是该反应使用稳定的膦酸酯碳负离子,代替磷叶立德,与醛、酮反应生成α、…

双键的环氧化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化(Sharpless AE)Shar…

JP研究最新进展5:Cell | Pump型ChRmine蛋白的三维结构解析

2022年2月2日,东京大学加藤英明(Hideaki E. Kato)副教授课题组在专业杂志Cell…

Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。&nbs…

天然产物Vilmoraconitine的全合成

作者:石油醚导读:近日,四川大学的秦勇教授团队在J. Am. Chem. Soc上,以 “T…

Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

铜催化剂与酰基过氧化物并用对烯丙基位实现C-H氧化的手法。通常需要过量的烯烃作为底物。基本文献…

Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction

概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反…

醛的直接C-H偶联法合成酮

普林斯顿大学・David W. C. MacMillan等人利用可见光氧化还原催化剂、镍催化剂、氢原…

ACS Catal.:螺环环丁烯的催化芳硼化合成高度取代的螺[3.n]烷烃

本文作者:杉杉导读近日,美国Indiana大学M. K. Brown课题组在ACS Cata…

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