September 20th, 2016

  1. LC-MS方法在药物代谢研究中应用的优缺点

    随着中国传统医药体系现代化与国际化进程地不断深入,中药研究工作者因此面临着越来越多的机遇与挑战。中药的成分极具复杂性,其代谢后的成分量少而种类多,因而需要用分离能力与结构鉴定能力兼具的分析工具对药物代谢后的产物进行分析。液相色谱-质谱联用方…

Pick UP!

小林制药、2种「神药」今春再被刷新

小林制药不断扩充外国人高人气医药品。去年4月份,消炎镇痛剂「アンメルツ」(安美露次 音译)系列药品中…

还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)

概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…

西安交通大学前沿科学技术研究院李鹏飞课题组招聘

团队介绍:“生物活性小分子”团队主要从事化学药物的研究与合成工艺开发,近年来在催化有机合成、硼化…

三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis

概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…

MSH试剂 MSH reagent

概要MSH试剂(O-(mesitylsulfonyl)hydroxylamine)是一种可以导入N…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Du Bois胺基化(Du Bois Amination)

概要利用二价Rh催化剂在反应体系中形成金属氮宾进行的C-H活化胺基化反应的手法。该方法对烷烃的惰性…

上海有机所游书力研究员课题组JACS: Rh催化炔烃C-H环化实现阳离子氮杂螺烯的不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,上海有机所游书力研究员课题组在J. Am. Chem. Soc.发表…

Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

Naito吲哚合成

概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

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