October, 2016

  1. 从催化开始走向生命—金井求教授

    这一次的专访是由伊丹健一郎教授推荐的东京大学大学院药学研究科教授的金井求教授为我们做的,金井教授于2010年正式独立,(之前是柴崎正胜教授组)。到目前为止开发许多有用的手性催化剂反应,应用在生物活性物质中。标题是《从催化剂到生命中》,从中我…

  2. 俯瞰有机反应 ー σ迁移反应(Sigmatropic reaction)

    Chem-Station中文版从2014年1月份开始,已经快走过三个年头,承蒙各位读者的厚爱以及很多…

  3. 小林 修 Shu Kobayashi

    小林修 (Shu KOBAYASHI)是日本有机化学家(写真:ERATO)。东京大学大学院理学系研究…

  4. Sommelet–Hauser重排反应 Sommelet-Hauser Rearrangement

    概要苄基取代的季铵盐在强碱作用下,经由铵叶立德中间体,最终生成o-(叔氨基甲基)甲苯…

  5. 香兰素 Vanillin

    (本文投稿作者 Antony)简介天然香料包括动植物提取香料及生物技术合成香料,而生物催化即酶催…

  6. 氦 Helium -比空气轻! 超导磁体的冷却剂

  7. MSH试剂 MSH reagent

  8. 有机叠氮化合物(2):爆炸性

  9. 利用DNA滚环扩增反应对细胞表面多糖进行标记成像

  10. 中药谱效学

  11. 奥马尔・M・亚基 Omar・M・Yaghi

  12. 内博重排反应 Neber Rearrangement

  13. 有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质

  14. 氢 Hydrogen -最基本的元素、燃料电池的原料

  15. Newman-Kwart Rearrangement

  16. 秋天的味道-「银杏」中含有的化合物

  17. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 解析篇

Pick UP!

蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下,得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

山道年(santonin)的光照重排

投稿作者:LiWen  Xia概要1957年. D.H.R.Barton 研究山道年的光照重…

Leroy E. Hood

Leroy E. Hood; 1938年10月10日-、是美国的生物学家。华盛顿大学教授。DNA /…

 合成化学的第一步!:找遍古典反应到最新反应2︱第七篇“有机合成实验技巧”(和理学系实验室网站联合推出)

本文来自Chem-Station日文版 第一手はこれだ!:古典的反応から最新反応まで2 |第7回「有…

氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

「Spotlight Research」新型手性季氮胍盐相转移催化剂实现苯炔的不对称芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究:我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士研究生潘桂花为我们做分享。…

(–)-Limaspermidine与(–)-Kopsinine的对映选择性全合成

本文作者:自由基先生导读:近日,AIMMS (Amsterdam Institute of …

Science Agora 科学广场出行记!Chem-Station宣传特辑(上)

这周六日两天(2015/11/14、15),是日本一年一度的科普展览---Science Agora…

芳香族甲基的氧化反应(Oxidation of Methyl Group of Aryl Compounds)

概要对于芳香族上的甲基的氧化反应时制备芳香族羧酸的一般合成手法之一。作为氧化剂,经常使用…

制药化学里氟元素的黑暗面

本文作者Sum氟元素是所有已知元素中电负性最强的元素,所显示的化学物性质也经常很特殊,因此常…

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