September 22nd, 2016

  1. 烯酮的环化反应 Cycloaddition of Ketene

    概要烯烃-烯酮间的加成环化反应,是构筑环丁烷骨架的一种很有效的手法。由于烯酮通常不稳定,所以往往在体系中生成,直接参与反应的情况比较多。并且分子内反应比较常见。基本文献 Staudinger, H. Chem. Ber. 1905…

Pick UP!

第82回–海外化学家专访—巧用金属构建的超分子化学

本文翻译作者:Sum日文原文:第82回―「金属を活用する超分子化学」Michaele Har…

紫阳花 美丽的毒!

夏もなほ心はつきぬあぢさゐのよひらの露に月もすみけり (藤原俊成)六月,几乎整个日本都是梅雨季节…

手性阴离子相转移-钯催化不对称1,1-二芳基化反应

2016年、犹他大学・Matthew S. Sigman等人、成功实现了缺电子的末端烯烃的手性1,1…

第三回 纳米级的创造研究 – James Tour教授

本文翻译作者:Sum日本原文网址:https://www.chem-station.com/…

德尔宾反应(Delepine Amine Synthesis)

概要卤代烷烃在乌洛托品(六亚甲基四胺)的作用下,发生烷基化反应最终得到肿胺的合成手法。在该反…

97 锫 伯克利的元素

本文作者:漂泊锫是超铀元素的一员,它以发现地Berkeley命名。锫由于产量太低,无实际用途,主…

Hantzsch吡咯合成(Hantzsch Pyrrole Synthesis)

概要β-酮酯、α-卤代酮、氨气三组分反应生成吡咯的合成手法。相类似的,可通过使用叔胺代替氨来…

化学领域的AI和量子计算机技术

本文来自Chem-Station日文版 日本で発展する化学向けAIと量子コンピューターテクノロジー …

J. Am. Chem. Soc. 立体定向氮丙啶化:Prilezhaev环氧化的氮丙啶版

本次介绍的论文报道了与Prilezhaev环氧化类似机理的氮丙啶的合成法。本反应无需使用过度金属催化…

铱催化活化炔烃α位碳氢键–不对称烯炔的立体发散性合成

本文作者:石油醚导读:近日,匹兹堡大学的王亦鸣课题组在J. Am. Chem. Soc. 中…

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