April 10th, 2015

  1. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位无取代的咪唑衍生物。 基本文献 Bredreck, H. et al. Chem. Ber. 1953, 86, …

Pick UP!

「Spotlight Research」硼催化远程[3+2]环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自西安交通大学的博士研究生徐鸣为我们分享…

未来的汽车非燃料电池也非电动而将是氨气驱动?

最近,TOYOTA的燃料电池车广受关注,但是H2燃料或者燃料电池中的催化剂的成本问题比较严峻,真正离…

2021年诺贝尔物理学奖

本文作者:石油醚导读2020 年诺贝尔物理学奖将一半颁给了罗杰·彭罗斯 (Roger Pen…

一键封喉的小分子共价抑制剂

投稿作者 芃洋雪1800s就发明的阿司匹林到1970s始终保守着一个巨大的秘密,使药物化学家躁动…

李昂 Ang Li

李昂(Ang Li、1982年xx月x日–),全合成领域著名有机化学家。中国科学院 上海有机化学所教…

27 钴 美丽的染料元素

本文投稿作者 漂泊钴元素是一种非常重要的金属元素,它在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面有着广泛的…

Organocatalytic asymmetric arylation of indoles enabled by azo groups

投稿作者齐藩众所周知,芳基化反应可以通过亲电取代和过渡金属催化碳氢键官能化反应实现,尽管在过渡金…

刚性环状多肽的合成法-「恶唑嫁接法」

多伦多大学・Andrei Yudin等人、通过1,3,4-恶二唑(odz)实现对链状多肽的两端的环化…

复仿生动态材料的设计合成・RNA细胞的传送与应用 —管志斌教授

本文作者:石油醚秦始皇兵马俑被誉为“世界第八大奇迹”。在挖掘兵马俑时,曾经有一件兵器,令人连…

松原 誠二郎 Matsubara Seijiro

本文作者:alberto-caeiro松原 诚二郎(Matsubara Seijiro),日…

微信

QQ

PAGE TOP