April 10th, 2015

  1. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位无取代的咪唑衍生物。 基本文献 Bredreck, H. et al. Chem. Ber. 1953, 86, …

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85 砹 放射性的卤族元素

本文作者:漂泊砹是一种稀有的放射性非金属元素。它最初始利用回旋加速器人工制得了,后来被发现在…

JACS:Havellockate的不对称全合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,美国California Institute of Technol…

Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…

Angew:(-)-C10-Hydroxyacutuminine的对映选择性全合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,California理工学院的S. E. Reisman课题组在A…

103 铹 Lr

本文作者:漂泊铹是人工合成的放射性元素,美国伯克利劳伦斯国家实验室的科学家利用11B轰击249C…

Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

Org. Lett.:铁催化光诱导游离醇的远程C-H键胺化反应

导语脂肪醇的选择性催化碳氢键官能团可以将广泛存在的醇类化合物转化为具有高附加值的复杂结构分子,因…

有机磷酸催化对醌的不对称直接加成反应合成轴手性芳基醌类化合物

轴手性联芳基二醇骨架广泛存在于天然产物、生物活性分子、有用的手性配体以及催化剂中(Figure 1a…

肌酸(Creatine)

肌酸(Creatine) 別名:甲基胍基乙酸 生物合成精氨酸和甘氨酸为原料通过两步生物合…

科里-金氧化反应 Corey-Kim Oxidation

概要用二甲基硫醚-NCS体系对醇的氧化。可将伯醇适度氧化至醛。 基本文献…

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