April 10th, 2015

  1. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位无取代的咪唑衍生物。 基本文献 Bredreck, H. et al. Chem. Ber. 1953, 86, …

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硼氢化-氧化反应(二)Hydroboration-Oxidation, Part 2

本文投稿作者 孙苏赟上一次介绍了一些无催化剂参与的硼氢化反应,同时也提到了一些为了实现特殊目的而…

亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

Angew:利用基于 DNA 框架成核剂的水凝胶生长指导单细胞的封装

作者:苏打水导读:近日,上海交通大学樊春海院士课题组开发了一种单细胞封装的仿生策略,使用…

携手不对称催化方法学・探索药物合成新天地 —徐明华教授

本文作者:石油醚手性是自然界的基本属性,在化学的微观世界也非常普遍,尤其是众多的有机化合物都具有…

Hauser-Kraus环化(Hauser-Kraus Annulation)

概要酞阴离子和α,β-不饱和羰基化合物通过迈克尔反应→狄克曼缩合反应合成萘氢醌的手法,同时这也是聚…

JACS:天然产物Corynantheine型生物碱的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国西北大学Karl A. Scheidt教授团队在J. Am.…

半胱酰胺-选择性蛋白质修饰 Cys-Selective Protein Modification

半胱酰胺(Cysteine, Cys)由于在自然界存在率比较低,侧基(SH基)的pKa较低(pKa …

不对称Diels-Alder反应(五)手性辅基的使用

本文作者:孙苏赟对于不对称的Diels-Alder环加成,实现的途径之一就是使用使用手性双烯…

不对称Diels-Alder反应(二)取代基效应

本文作者:孙苏赟从前线轨道理论来看,DA反应的实质是双烯体和亲双烯体之间的轨道作用,因此两者…

第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…

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