April 24th, 2015

  1. Charette不对称环丙烷化(Charette Asymmetric Cyclopropanation)

    概要该反应添加了手性硼酸酯进行的不对称的Simmons-Smith环丙烷化反应。底物中的烯丙醇作为导向基团是该反应出手性的关键。 基本文献 Charette, A. B.; Juteau, H. J. Am…

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ACIE:镍催化的α-氰烷基亲电底物与氯硅烷之间的还原C(sp3)-Si交叉偶联

本文作者:Sunny华导读德国柏林工业大学M. Oestreich课题组采用镍/锌催化体系,…

JACS:Darobactin A的阻转选择性全合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,Scripps研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物d…

氨基杂环分子的去氨基氯化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,德国Max-Planck Institut für Kohlenfo…

硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

Org. Lett. 不对称脱氢Diels-Alder反应合成手性四氢咔唑衍生物(合肥工业大学)

摘要合肥工业大学吴祥课题组(主页)近日发展了一种新颖的不对称脱氢Diels-Alder反应。该反应…

JP研究最新进展20: Sci. Advances | 超稳针尖增强拉曼成像

2022年7月15日,日本德岛大学大学矢野隆章(Taka-aki Yano)和大阪大学Prabhat…

Angew:光酶协同催化法实现苯并含氧杂环化合物的不对称合成

作者:石油醚导读:近日,江南大学饶义剑教授团队在Angew. Chem. Int. Ed.中…

碳纳米管杂谈-2

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:カーボンナノチューブをふりかえる〜Nano Hyp…

Angew:铜介导酚的氧化氯代或溴代二氟甲基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,上海有机所的卿凤翎课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物

作者:石油醚导读: 中国医学科学院/北京协和医学院医药生物技术研究所付海根课题组采用酶催化动…

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